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Boc-L-丙氨醛
合成路线
(共 39 条)
115378-33-1
2-甲基-2-丙基(2S)-3-丁烯-2-基氨基甲酸酯
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
1: With ozone in methanol; dichloromethane T=-78°C; 0.166667 h; 2: With triphenylphosphine in methanol; dichloromethane Further stages.;
参考文献
Foerster, Sebastian; Helmchen, Guenter
Synlett, 2008 , # 6 p. 831 - 836
133643-32-0
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
hydrogenchloride
参考文献
Alexakis, Alexandre; Lensen, Nathalie; Mangeney, Pierre
Tetrahedron Letters, 1991 , vol. 32, # 9 p. 1171 - 1174
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
potassium hydrogensulfate; lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-formamide
参考文献
US6133409 A1, ;
186431-89-0
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
1: With lithium aluminium tetrahydride in tetrahydrofuran Reduction; 2: With potassium hydrogensulfate Hydrolysis;
参考文献
Douat, Celine; Heitz, Annie; Martinez, Jean; Fehrentz, Jean-Alain
Tetrahedron Letters, 2000 , vol. 41, # 1 p. 37 - 40
1354723-64-0
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
ozone in acetone T=-78°C; Inert atmosphere;
参考文献
Organic Letters, , vol. 14, # 3 p. 816 - 819
15761-38-3
N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
1: EDC; HOBT; Et3N / dimethylformamide 2: LiAlH4 View Scheme
参考文献
Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 42, # 19 p. 3779 - 3784
7150-72-3
N-Boc-乙烯基胺
+
201230-82-2
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
bis[(S,S,S)-DiazaPhos-SPE]; [rhodium(I)(carbonyl)2(acetylacetonate)]; hydrogen in tetrahydrofuran; toluene T=40°C; P=7240.26 Torr; 12 h; optical yield given as percent eeenantioselective reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 132, # 40 p. 14027 - 14029
24424-99-5
二碳酸二叔丁酯
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
1: NaHCO3 / sonification 2: DIBAL-H / CH2Cl2 / -78 °C View Scheme
参考文献
Synlett, , # 3 p. 435 - 439
109208-68-6
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
1: Et3N / CH2Cl2 2: 93 percent / Et3SiH; 2,6-lutidine / 10 percent Pd/C / acetone / 20 °C View Scheme
参考文献
Synthesis, , # 8 p. 1121 - 1123
52127-14-7
→
反应条件
79069-50-4
Boc-L-丙氨醛
反应条件
tri-tert-butoxyaluminum hydride in tetrahydrofuran T=0°C; 1 h; Yield given;
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 77, # 1 p. 150 - 154
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