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(S)-2-苄氧基丙醛
合成路线
(共 31 条)
87841-67-6
→
反应条件
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
+
79120-96-0
反应条件
ozone; triphenylphosphine 1.) CH2Cl2, -40 deg C; Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, # 3 p. 543 - 546
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
→
反应条件
33106-64-8
(S)-2-(苄氧基)-1-丙醇
反应条件
sodium tetrahydroborate in ethanol T=0°C; 2 h;
参考文献
Kobayashi; Takase; Ito; Terashima
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1989 , vol. 62, # 9 p. 3038 - 3040
88738-78-7
O,O'-双(2,2,2-三氟乙基)磷乙酸甲酯
+
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
→
反应条件
112489-56-2
+
112489-57-3
甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸
反应条件
potassium hydride in tetrahydrofuran T=-78°C; 1 h;
参考文献
Annunziata, Rita; Cinquini, Mauro; Cozzi, Franco; Dondio, Gulio; Raimondi, Laura
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 10 p. 2369 - 2380
1067-74-9
膦酰基乙酸甲酯二乙酯
+
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
→
反应条件
112489-57-3
甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸
反应条件
triethylamine; lithium bromide in acetonitrile T=0 - 20°C; 12 h;
参考文献
Enders, Dieter; Jandeleit, Bernd; Von Berg, Stefan
Journal of Organometallic Chemistry, 1997 , vol. 533, # 1-2 p. 219 - 236
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
+
108269-37-0
→
反应条件
112489-56-2
+
112489-57-3
甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸
反应条件
benzoic acid in toluene T=90°C; Wittig reaction; 0.166667 h; Title compound not separated from byproducts.;
参考文献
Harcken; Martin
Organic letters, 2001 , vol. 3, # 22 p. 3591 - 3593
5927-18-4
三甲基膦酰基乙酸酯
+
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
→
反应条件
112489-56-2
+
112489-57-3
甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸
反应条件
sodium hydride in tetrahydrofuran T=-60°C; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Bernardi, Anna; Cardani, Silvia; Scolastico, Carlo; Villa, Roberto
Tetrahedron, 1988 , vol. 44, # 2 p. 491 - 502
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
+
21204-67-1
→
反应条件
112489-56-2
+
112489-57-3
甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸
反应条件
in methanol 2 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Mortlock, Simon V.; Thomas, Eric J.
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 20 p. 2479 - 2482
867-13-0
膦酰乙酸三乙酯
+
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
+
75-05-8
乙腈
→
反应条件
112489-57-3
甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸
反应条件
1: diethoxyphosphoryl-acetic acid ethyl ester; (S)-2-(benzyloxy)-propionaldehyde With lithium chloride 2: acetonitrile With 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene
参考文献
Zhang, Zhibin; Widenhoefer, Ross A.
Organic Letters, 2008 , vol. 10, # 10 p. 2079 - 2081
5927-18-4
三甲基膦酰基乙酸酯
+
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
→
反应条件
112489-57-3
甲基(2E,4S)-(-)-4-(苯甲氧基)戊基-2-烯酸
反应条件
sodium hydride 1.) THF, -30 deg C, 30 min, 2.) THF, -30 deg C, 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Annunziata; Cinquini; Cozzi; Raimondi; Pilati
Tetrahedron Asymmetry, 1991 , vol. 2, # 12 p. 1329 - 1342
81445-44-5
(S)-2-苄氧基丙醛
→
反应条件
170985-85-0
2-[(1S,2S)-1-乙基-2-苄氧基丙基]肼甲醛
反应条件
1.1: 80 percent / methanol 2.1: bis(trimethylsilyl) acetamide / diethyl ether / 0.75 h / 20 °C 2.2: 62.3 percent / diethyl ether / 20 °C View Scheme
参考文献
Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Wang, Haiyan; Lovey, Raymond G.; Guenter, Frank; Mergelsberg, Ingrid; Puar, Mohinder S.
Tetrahedron Letters, 2004 , vol. 45, # 44 p. 8249 - 8251
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