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碳酸氢钠
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4-甲基茚满
合成路线
(共 26 条)
824-22-6
4-甲基茚满
→
反应条件
95-13-6
茚
反应条件
T=650°C; beim Leiten durch ein verzinntes Eisenrohr;
参考文献
Kruber
Chemische Berichte, 1924 , vol. 57, p. 1012
824-22-6
4-甲基茚满
→
反应条件
569-51-7
1,2,3-苯三甲酸
反应条件
potassium permanganate in sodium hydroxide Heatingovernight;
参考文献
Balata, Fabrizio; Jacono, Anna R. Dello; Gambacorta, Augusto
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 4 p. 566 - 570
824-22-6
4-甲基茚满
→
反应条件
3112-43-4
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Kruber
Chemische Berichte, 1924 , vol. 57, p. 1012
7372-92-1
7-甲基-1H-茚
→
反应条件
824-22-6
4-甲基茚满
反应条件
hydrogen; platinum(IV) oxide in tetrahydrofuran P=1034.3 Torr;
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
33832-25-6
→
反应条件
824-22-6
4-甲基茚满
反应条件
1: 1 percent Chromat. / TsOH / benzene / 0.3 h / Heating 2: Pd/C / 4 h / 320 °C View Scheme
参考文献
Balata, Fabrizio; Jacono, Anna R. Dello; Gambacorta, Augusto
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 4 p. 566 - 570
21328-58-5
→
反应条件
824-22-6
4-甲基茚满
反应条件
1: 90 percent Chromat. / TsOH / benzene / 11 h / Heating 2: Pd/C / 4 h / 320 °C View Scheme
参考文献
Balata, Fabrizio; Jacono, Anna R. Dello; Gambacorta, Augusto
Journal of Organic Chemistry, 1983 , vol. 48, # 4 p. 566 - 570
90725-40-9
→
反应条件
824-22-6
4-甲基茚满
反应条件
1: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 2: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 3: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating 4: 96 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / 22 h / Heating 5: 98 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
66192-11-8
2-(2-溴苄基)丙二酸二乙酯
→
反应条件
824-22-6
4-甲基茚满
反应条件
1: 89 percent / KOH / acetic acid; H2O; tetrahydrofuran / 12 h / 25 °C 2: 81 percent / 165 °C 3: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 4: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 5: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 6: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating 7: 96 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / 22 h / Heating 8: 98 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
15115-60-3
4-溴-1-茚酮
→
反应条件
824-22-6
4-甲基茚满
反应条件
1: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 2: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating 3: 96 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / 22 h / Heating 4: 98 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
15115-58-9
3-(2-溴苯基)丙酸
→
反应条件
824-22-6
4-甲基茚满
反应条件
1: thionyl chloride / 0.75 h / Heating 2: 93 percent / AlCl3 / CS2 / 3 h / Heating 3: 98 percent / NaBH4 / ethanol / 2 h / 25 °C 4: 92 percent / p-toluenesulfonic acid*H2O / benzene / 1 h / Heating 5: 96 percent / NiCl2<dppp>2 / diethyl ether / 22 h / Heating 6: 98 percent / H2 / PtO2 / tetrahydrofuran / 1034.3 Torr View Scheme
参考文献
Adamczyk, Maciej; Watt, David S.; Netzel, Daniel A.
Journal of Organic Chemistry, 1984 , vol. 49, # 22 p. 4226 - 4237
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