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471-34-1
4-甲氧基氯苄
合成路线
(共 462 条)
13616-37-0
1H-四唑-5-乙酸乙酯
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
+
1188-33-6
N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛
→
反应条件
91660-69-4
3-二甲基氨基-2-[2-(4-甲氧基-苄基)-2H-四唑-5-基]-丙烯酸乙酯
+
91660-68-3
反应条件
triethylamine 1) DMF, r.t., 93 h, 2) 100 deg C; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Kanno; Yamaguchi; Ichikawa; Isoda
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991 , vol. 39, # 5 p. 1099 - 1105
27097-66-1
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
918819-06-4
反应条件
sodium hydride in tetrahydrofuran T=0 - 20°C;
参考文献
Nogawa, Masaki; Sugawara, Satomi; Iizuka, Rie; Shimojo, Megumi; Ohta, Hiromichi; Hatanaka, Minoru; Matsumoto, Kazutsugu
Tetrahedron, 2006 , vol. 62, # 51 p. 12071 - 12083
504414-06-6
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
920525-53-7
反应条件
potassium carbonate; potassium iodide in acetone T=55°C; 4 h;
参考文献
JEIL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
Patent: WO2007/8037 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 35-36 ;
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
920982-65-6
反应条件
1: 97 percent / K2CO3 / acetone / 16 h / Heating 2: 67 percent / K2CO3; Pd(Ph3P)4 / H2O; toluene / 18 °C / Heating View Scheme
参考文献
Narlawar, Rajeshwar; Perez Revuelta, Blanca I.; Baumann, Karlheinz; Schubenel, Robert; Haass, Christian; Steiner, Harald; Schmidt, Boris
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007 , vol. 17, # 1 p. 176 - 182
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
920982-66-7
反应条件
1: 97 percent / K2CO3 / acetone / 16 h / Heating 2: 67 percent / K2CO3; Pd(Ph3P)4 / H2O; toluene / 18 °C / Heating 3: Ph3P / 1,2-dichloro-benzene / 16 h / Heating View Scheme
参考文献
Narlawar, Rajeshwar; Perez Revuelta, Blanca I.; Baumann, Karlheinz; Schubenel, Robert; Haass, Christian; Steiner, Harald; Schmidt, Boris
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007 , vol. 17, # 1 p. 176 - 182
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
920982-67-8
反应条件
1: 97 percent / K2CO3 / acetone / 16 h / Heating 2: 67 percent / K2CO3; Pd(Ph3P)4 / H2O; toluene / 18 °C / Heating 3: Ph3P / 1,2-dichloro-benzene / 16 h / Heating View Scheme
参考文献
Narlawar, Rajeshwar; Perez Revuelta, Blanca I.; Baumann, Karlheinz; Schubenel, Robert; Haass, Christian; Steiner, Harald; Schmidt, Boris
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007 , vol. 17, # 1 p. 176 - 182
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
923022-44-0
反应条件
1: 7-bromo-6-fluoro-2H-isoquinolin-1-one With sodium hydride in isobutyramide T=20°C; 1 h; 2: p-methoxybenzyl chloride in isobutyramide T=20°C;
参考文献
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
Patent: WO2007/12421 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 133-134 ;
WO 2007/012421 A1
923022-43-9
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
923022-44-0
反应条件
1: 7-bromo-6-fluoro-2H-isoquinolin-1-one With sodium hydride in isobutyramide T=20°C; 1 h; 2: p-methoxybenzyl chloride in isobutyramide T=20°C;
参考文献
SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH
Patent: WO2007/12422 A1, 2007 ;
Location in patent: Page/Page column 62-63 ;
WO 2007/012422 A1
923022-53-1
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
923022-54-2
反应条件
caesium carbonate in N,N-dimethyl-formamide 2 h;
参考文献
Sanofi-aventis
Patent: US2010/56566 A1, 2010 ;
Location in patent: Page/Page column 24 ;
824-94-2
4-甲氧基氯苄
+
214045-85-9
→
反应条件
923023-34-1
反应条件
caesium carbonate in N,N-dimethyl-formamide 2 h;
参考文献
SANOFI-AVENTIS
Patent: WO2008/77551 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 46-47 ;
WO 2008/077551 A1
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