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471-34-1
4-甲氧基氯苄
合成路线
（共 462 条）
60699-32-3
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
104-93-8
对甲苯甲醚
+
38011-83-5
反应条件
1: p-methoxybenzyl chloride With magnesium in tetrahydrofuran T=0°C; 1 h; Inert atmosphere; 2: diethyl geranyl phosphate in tetrahydrofuran T=-40 - 25°C; 12 h; Inert atmosphere;
参考文献
Snyder, Scott A.; Treitler, Daniel S.
Angewandte Chemie - International Edition, 2009 , vol. 48, # 42 p. 7899 - 7903
60699-32-3
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
38011-83-5
反应条件
1: p-methoxybenzyl chloride With magnesium in tetrahydrofuran T=0°C; 2 h; 2: diethyl geranyl phosphate in tetrahydrofuran T=20°C; Further stages.;
参考文献
Ishihara, Kazuaki; Ishibashi, Hideaki; Yamamoto, Hisashi
Journal of the American Chemical Society, 2002 , vol. 124, # 14 p. 3647 - 3655
824-94-2
4-甲氧基氯苄
+
5389-87-7
香叶基氯
→
反应条件
38011-83-5
反应条件
1: p-methoxybenzyl chloride in tetrahydrofuran T=0°C; 2 h; 2: (2E)-1-chloro-3,7-dimethylocta-2,6-diene in tetrahydrofuran T=20°C;
参考文献
Youn, So Won; Pastine, Stefan J.; Sames, Dalibor
Organic Letters, 2004 , vol. 6, # 4 p. 581 - 584
35162-74-4
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
38011-83-5
反应条件
lithium 1.) THF, -78 deg C, 2.) NH3, -78 deg C; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Van Tamelen; Zawacky; Russell; Carlson
Journal of the American Chemical Society, 1983 , vol. 105, # 1 p. 142 - 143
60699-32-3
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
反应条件
1: p-methoxybenzyl chloride With magnesium in tetrahydrofuran 3 h; RefluxInert atmosphere; 2: diethyl geranyl phosphate in tetrahydrofuran T=-40 - 20°C; 16 h; Inert atmosphere; Overall yield = 61 percent; Overall yield = 12.7 g;
参考文献
Braddock, D. Christopher; Marklew, Jared S.; Foote, Kevin M.; White, Andrew J. P.
Chirality, 2013 , vol. 25, # 11 p. 692 - 700
824-94-2
4-甲氧基氯苄
+
5389-87-7
香叶基氯
→
反应条件
1657-55-2
4,4'-亚乙基二苯甲醚
+
38011-83-5
反应条件
magnesium; copper(l) iodide 1.) ether, 3.5 h, reflux, 2.) THF, -10 deg C to room temperature; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Nasipuri, Dhanonjoy; Samaddar, Ashis K.; Das, Gautam
Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1980 , vol. 19, # 9 p. 727 - 734
6994-25-8
3-氨基-4-吡唑甲酸乙酯
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
384835-91-0
1-(4-甲氧基苄基)-3-氨基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
反应条件
potassium carbonate in acetonitrile T=60°C;
参考文献
ADDEX PHARMA S.A.; JONES, Philip; MERCK SHARP and DOHME CORP.; TANG, Lam; BOLEA, Christelle; CELANIRE, Sylvain; LIVERTON, Nigel, J.
Patent: WO2012/9001 A2, 2012 ;
Location in patent: Page/Page column 45 ;
WO 2012/009001 A2
139437-39-1
1,6-脱水-2-脱氧-2-碘-D-吡喃葡萄糖
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
3868-03-9
1,6:2,3-二酐-β-D-吡喃甘露糖
+
635683-64-6
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide; mineral oil T=-20 - 20°C; 2 h;
参考文献
RELIABLE BIOPHARMACEUTICAL CORPORATION; PATEL, Payal Parth; MA, Chun; OHRR, Kevin K.; NADJI, Sourena
Patent: WO2013/115817 A1, 2013 ;
Location in patent: Page/Page column 23; 44 ;
111-87-5
正辛醇
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
54384-75-7
反应条件
sodium hydride in N,N-dimethyl-formamide
参考文献
Boyd, Jean W.; Schmalzl, Paul W.; Miller, Larry L.
Journal of the American Chemical Society, 1980 , vol. 102, # 11 p. 3856 - 3862
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
5405-95-8
反应条件
in N,N-dimethyl-formamide; mineral oil
参考文献
MERCK and CO., INC.
Patent: EP1007032 B1, 2003 ;
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