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4-甲氧基氯苄
合成路线
（共 462 条）
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
65728-21-4
反应条件
1.1: 85 percent / toluene 2.1: butyllithium / hexane; tetrahydrofuran / 15 - 20 °C 2.2: 78 percent / hexane; tetrahydrofuran / 1 h / 20 °C 3.1: 68.3 percent / tetrabutylammonium fluoride / tetrahydrofuran / 0.25 h / 20 °C View Scheme
参考文献
Carbohydrate Research, , vol. 301, # 3-4 p. 95 - 109
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
100-09-4
凯素灵
反应条件
4 Angstroem MS; [Me(n-C8H17)3N]HSO4; sodium tungstate T=90°C; 18 h;
参考文献
Shi; Feng
Journal of Organic Chemistry, 2001 , vol. 66, # 9 p. 3235 - 3237
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
123-11-5
大茴香醛
+
100-09-4
凯素灵
+
105-13-5
茴香醇
反应条件
potassium hydroxide; N-hexadecyl-N,N,N-trimethylammonium bromide; potassium nitrate in water pH=10 - 11; 0.25 h; Reflux;
参考文献
Synthetic Communications, , vol. 38, # 23 p. 4188 - 4197
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
123-11-5
大茴香醛
+
100-09-4
凯素灵
反应条件
sodium periodate; lt;Os(OH)2lt;IO5(OH)gt;2gt;(6-); sulfuric acid 1) aq. KOH, rt, 4 h; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Dengel, Andrew C.; El-Hendawy, Ahmed M.; Griffith, William P.; Mostafa, Sahar I.; Williams, David J.
Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions: Inorganic Chemistry (1972-1999), 1992 , # 24 p. 3489 - 3496
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
142860-84-2
反应条件
1.1: NaH / dimethylformamide / 10 h / 0 °C 1.2: dimethylformamide / 20 °C 2.1: 26.6 g / m-chloroperbenzoic acid / CH2Cl2 View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 125, # 43 p. 13132 - 13142
2150-47-2
2,4-二羟基苯甲酸甲酯
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
148965-89-3
2-羟基-4-[(4-甲氧基苄基)氧基]苯甲酸甲酯
反应条件
1: 2,4-dihydroxybenzoic acid methyl ester With potassium carbonate in N,N-dimethyl-formamide T=20°C; 0.0833333 h; 2: p-methoxybenzyl chloride in N,N-dimethyl-formamide T=10 - 15°C;
参考文献
Tangdenpaisal, Kassrin; Sualek, Supannee; Ruchirawat, Somsak; Ploypradith, Poonsakdi
Tetrahedron, 2009 , vol. 65, # 22 p. 4316 - 4325
16599-72-7
+
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
140836-82-4
+
140836-83-5
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.5 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Nishitani; Mimaki; Sato; Yamakawa
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992 , vol. 40, # 1 p. 288 - 290
→
反应条件
140836-82-4
+
140836-83-5
反应条件
n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-78°C; 0.5 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Nishitani; Mimaki; Sato; Yamakawa
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992 , vol. 40, # 1 p. 288 - 290
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
501-94-0
对羟基苯乙醇
反应条件
1: 1.) Mg / 1.) THF, 20 deg C, 30 min, 2.) THF, from 10 deg C to 25 deg C, 1.5 h 2: 93 percent / BBr3 / CH2Cl2 / 0.5 h / -78 °C 3: 95 percent / concd aq. HCl / 0.5 h / Heating 4: 90 percent / NaBH4 / H2O / 8 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Kuwajima, Hiroshi; Takai, Yoshitaka; Takaishi, Kiyokazu; Inoue, Kenichiro
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1998 , vol. 46, # 4 p. 581 - 586
824-94-2
4-甲氧基氯苄
→
反应条件
4705-34-4
4,4'-二甲氧基芪
反应条件
p-toluenesulfinic acid sodium salt; potassium hydroxide in dimethyl sulfoxide T=100°C; 16 h;
参考文献
Zhao, Feng; Luo, Jiaying; Tan, Qi; Liao, Yunfeng; Peng, Shengming; Deng, Guo-Jun
Advanced Synthesis and Catalysis, 2012 , vol. 354, # 10 p. 1914 - 1918
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