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1-苯并环庚酮
合成路线
（共 95 条）
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
65875-05-0
5,6,7,7a,8,9,10,11-八氢-4H-苯并[ef]庚搭烯
反应条件
1.1: sodium hydride / benzene; mineral oil / 0.25 h / 0 °C 1.2: 20 °C / |Reflux 2.1: palladium 10 on activated carbon; hydrogen / ethyl acetate / 3 h 3.1: diisobutylaluminium hydride / hexane; toluene / 1 h / -78 - 20 °C 4.1: sodium hydride / benzene; mineral oil / 0.17 h / 0 °C 4.2: 20 - 70 °C 5.1: palladium 10 on activated carbon; hydrogen / ethyl acetate / 3 h 6.1: sodium hydroxide / methanol; water / 3 h / 20 °C 7.1: polyphosphoric acid / 4 h / 110 °C 8.1: trifluoroacetic acid; triethylsilane / 60 °C View Scheme
参考文献
Amano, Yohei; Noguchi, Masayuki; Nakagomi, Madoka; Muratake, Hideaki; Fukasawa, Hiroshi; Shudo, Koichi
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 21, # 14 p. 4342 - 4350
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
612-40-8
2-羧基苯乙烯
反应条件
1: (i) Br2, AcOH, (ii) Py 2: NH2OH*HCl, Py 3: H2, NaOAc / Pd-C / ethanol 4: aq. H2SO4 / 160 - 165 °C 5: aq. H2O2, NaOH View Scheme
参考文献
Ebine,S. et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1968 , vol. 41, p. 2942 - 2948
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
65875-07-2
1-(5,6,7,7a,8,9,10,11-八氢-4H-苯并[ef]-2-庚搭烯)乙酮
反应条件
1.1: sodium hydride / benzene; mineral oil / 0.25 h / 0 °C 1.2: 20 °C / |Reflux 2.1: palladium 10 on activated carbon; hydrogen / ethyl acetate / 3 h 3.1: diisobutylaluminium hydride / hexane; toluene / 1 h / -78 - 20 °C 4.1: sodium hydride / benzene; mineral oil / 0.17 h / 0 °C 4.2: 20 - 70 °C 5.1: palladium 10 on activated carbon; hydrogen / ethyl acetate / 3 h 6.1: sodium hydroxide / methanol; water / 3 h / 20 °C 7.1: polyphosphoric acid / 4 h / 110 °C 8.1: trifluoroacetic acid; triethylsilane / 60 °C 9.1: AlCl3, aluminium chloride View Scheme
参考文献
Amano, Yohei; Noguchi, Masayuki; Nakagomi, Madoka; Muratake, Hideaki; Fukasawa, Hiroshi; Shudo, Koichi
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013 , vol. 21, # 14 p. 4342 - 4350
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
34663-15-5
反应条件
1: 96 percent / NaBH4 / ethanol / 0.75 h / Ambient temperature 2: 90 percent / p-toluenesulfonic acid / benzene / 24 h / Heating 3: 71 percent / m-chloroperbenzoic acid / CH2Cl2 / 3 h / 0 °C 4: 89 percent / LiAlH4 / diethyl ether / 2.5 h / 0 °C 5: CrO3, H2SO4 / acetone / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Thies,R.W.; Chiarello,R.H.
Journal of Organic Chemistry, 1979 , vol. 44, # 8 p. 1342 - 1344
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
35550-94-8
6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇
反应条件
sodium tetrahydroborate in methanol; dichloromethane T=20°C; 6 h;
参考文献
Kouhkan, Mehri; Zeynizadeh, Behzad
Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010 , vol. 31, # 10 p. 2961 - 2966
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
3144-47-6
反应条件
1: LiAlH3; diethyl ether 2: KHSO4 / 160 - 170 °C 3: SeO2 View Scheme
参考文献
Christol et al.
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959 , p. 1238,1242
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
35068-34-9
反应条件
1: benzene; diethyl ether / Dehydratisieren des Reaktionsprodukts 2: platinum; acetic acid / Hydrogenation View Scheme
参考文献
Klemm; Bower
Journal of Organic Chemistry, 1958 , vol. 23, p. 344,347
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
90695-87-7
反应条件
pyridine; hydroxylamine hydrochloride T=25°C; 3 h; Inert atmosphere;
参考文献
Kang, Dongjin; Eom, Dahan; Mo, Juntae; Kim, Hyunseok; Sokkalingam, Punidha; Lee, Chang-Hee; Lee, Phil Ho
Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010 , vol. 31, # 2 p. 507 - 510
109-01-3
N-甲基哌嗪
+
826-73-3
1-苯并环庚酮
→
反应条件
17910-40-6
反应条件
sodium cyanoborohydride; acetic acid in methanol 9 h; Heating / reflux;
参考文献
BASF AKTIENGESELLSCHAFT
Patent: WO2004/80170 A2, 2004 ;
Location in patent: Page 17-18 ;
826-73-3
1-苯并环庚酮
+
109-77-3
丙二腈
→
反应条件
14003-22-6
反应条件
3-aminopropionic acid in ethanol 48 h; Heating;
参考文献
Campaigne; Yodice
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980 , vol. 17, # 4 p. 661 - 665
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