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6-氯-2-硝基甲苯
合成路线
（共 62 条）
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
+
100-85-6
苄基三甲基氢氧化铵
→
反应条件
102493-68-5
2-(2-氯-6-硝基苯基)乙醇
反应条件
paraformaldehyde in methanol; dimethyl sulfoxide
参考文献
Pfleiderer; Wolfgang
Patent: US5763599 A1, 1998 ;
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
→
反应条件
102855-24-3
反应条件
1.1: 82 percent / KOH / H2O; dimethylsulfoxide / 1 h / 20 °C 2.1: methanesulfonyl chloride; Et3N / CH2Cl2 / 2 h / 0 - 20 °C 2.2: 82 percent / DBU / CH2Cl2 / 2 h / Heating 3.1: AcOH; iron / ethanol / 2.5 h / Heating 3.2: 70 percent / pyridine / CH2Cl2 / 72 h / 20 °C 4.1: 98 percent / K2CO3 / acetonitrile / 1 h / Heating 5.1: vinyloxytrimethylsilane / (1,3-dimesitylimidazolidin-2-ylidene)RuCl2(PCy3)(=CHPh) / CH2Cl2 / 4 h / Heating 5.2: 33 percent / (1,3-dimesitylimidazolidin-2-ylidene)RuCl2(PCy3)(=CHPh) / toluene / 24 h / Heating View Scheme
参考文献
Arisawa, Mitsuhiro; Terada, Yukiyoshi; Takahashi, Kazuyuki; Nakagawa, Masako; Nishida, Atsushi
Journal of Organic Chemistry, 2006 , vol. 71, # 11 p. 4255 - 4261
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
→
反应条件
25235-85-2
4-氯吲哚
反应条件
1: 89 percent / CuI; DMF / 0.33 h / 180 °C / 6000.6 - 7500.75 Torr / microwave irradiation 2: 74 percent / Zn; AcOH / methanol; CH2Cl2 / Heating View Scheme
参考文献
Tsuji, Yasushi; Huh, Keun-Tae; Yokoyama, Yasuharu; Watanabe, Yoshihisa
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1986 , # 21 p. 1575 - 1576
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
+
4637-24-5
N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛
→
反应条件
25235-85-2
4-氯吲哚
反应条件
1: With pyrrolidine in 1,4-dioxane T=102°C; Leimgruber-Batcho Indole Synthesis; 9 h; RefluxInert atmosphere; 2: With hydrazine hydrate in 1,4-dioxane T=45°C; Leimgruber-Batcho Indole Synthesis; 1 h;
参考文献
Chen, Jinchun; Zhang, Zhikai; Liu, Sujing; Yang, Cuiyun; Xia, Chuanhai
RSC Advances, 2014 , vol. 4, # 9 p. 4672 - 4675
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
→
反应条件
7499-08-3
3-氯-2-甲基苯甲酸
反应条件
1: tin; hydrochloric acid 2: hydrochloric acid / Diazotization.Behandlung der Diazoniumsalzloesung mit Kaliumcuprocyanid 3: KOH-solution View Scheme
参考文献
Noelting
Chemische Berichte, 1904 , vol. 37, p. 1021
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
→
反应条件
31912-08-0
反应条件
1: 64 percent / NBS, benzoyl peroxide / 20 h / Heating 2: 64 percent / ethanol; H2O / 2 h / 25 °C 3: 94 percent / aq. H2SO4 / 3 h / 110 °C View Scheme
参考文献
Nishijima, Kazumi; Shinkawa, Tomoaki; Ito, Manabu; Nishida, Hidemitsu; Yamamoto, Ichirou; Onuki, Yoshiaki; Inaba, Hitoshi; Miyano, Soutarou
European Journal of Medicinal Chemistry, 1998 , vol. 33, # 10 p. 763 - 774
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
+
95-92-1
草酸二乙酯
→
反应条件
31912-08-0
反应条件
(i), (ii) aq. NaOH, H2O2; Multistep reaction;
参考文献
Piper,J.R.; Stevens,F.J.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966 , vol. 3, p. 95 - 97
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
→
反应条件
2124-55-2
吲哚-4-羧酸
反应条件
1: ethanolic sodium ethylate 2: Fe(OH)2; aqueous NH3 3: quinoline 4: aqueous KOH View Scheme
参考文献
Uhle
Journal of the American Chemical Society, 1949 , vol. 71, p. 761,763
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
→
反应条件
24621-73-6
4-氯吲哚-2-甲酸
反应条件
1: EtOK / ethanol / Heating 2: aq. HCl 3: FeSO4/NH3 View Scheme
参考文献
Uhle
Journal of the American Chemical Society, 1949 , vol. 71, p. 761,763
83-42-1
6-氯-2-硝基甲苯
→
反应条件
16136-52-0
4-氰基吲哚
反应条件
1: ethanolic sodium ethylate 2: Fe(OH)2; aqueous NH3 3: quinoline View Scheme
参考文献
Uhle
Journal of the American Chemical Society, 1949 , vol. 71, p. 761,763
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