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6-甲氧基-1-溴萘
合成路线
（共 8 条）
412041-55-5
→
反应条件
83710-62-7
6-甲氧基-1-溴萘
反应条件
hydrogen bromide; platinum (II) chloride in water T=100°C; 4 h;
参考文献
Lo, Ching-Yu; Kumar, Manyam Praveen; Chang, Hsu-Kai; Lush, Shie-Fu; Liu, Rai-Shung
Journal of Organic Chemistry, 2005 , vol. 70, # 25 p. 10482 - 10487
5302-77-2
6-甲氧基萘-1-胺
→
反应条件
83710-62-7
6-甲氧基-1-溴萘
反应条件
tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide in acetonitrile T=35°C; 1 h; Inert atmosphere;
参考文献
Cui, Jianmei; Jin, Jinshan; Hsieh, Ying-Hsin; Yang, Hsiuchin; Ke, Bowen; Damera, Krishna; Tai, Phang C.; Wang, Binghe
ChemMedChem, 2013 , vol. 8, # 8 p. 1384 - 1393
93624-01-2
→
反应条件
83710-62-7
6-甲氧基-1-溴萘
反应条件
1.1: ethyl acetate / 0.25 h / Reflux; Inert atmosphere 1.2: Reflux; Inert atmosphere 2.1: phosphorus tribromide / toluene / 16 h / 0 °C / Inert atmosphere; Reflux View Scheme
参考文献
Chemical Communications, , vol. 47, # 44 p. 12185 - 12187
2632-13-5
alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮
→
反应条件
83710-62-7
6-甲氧基-1-溴萘
反应条件
1.1: acetone / 0 °C / Inert atmosphere 2.1: ethyl acetate / 0.25 h / Reflux; Inert atmosphere 2.2: Reflux; Inert atmosphere 3.1: phosphorus tribromide / toluene / 16 h / 0 °C / Inert atmosphere; Reflux View Scheme
参考文献
Chemical Communications, , vol. 47, # 44 p. 12185 - 12187
607-45-4
→
反应条件
83710-62-7
6-甲氧基-1-溴萘
反应条件
1: aqueous KOH 2: iron; aqueous ethanol 3: aqueous HBr; CuBr / 70 - 80 °C / Diazotization View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 653,656
31199-12-9
→
反应条件
83710-62-7
6-甲氧基-1-溴萘
反应条件
1: iron; aqueous ethanol 2: aqueous HBr; CuBr / 70 - 80 °C / Diazotization View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 653,656
607-44-3
→
反应条件
83710-62-7
6-甲氧基-1-溴萘
反应条件
1: aqueous sulfuric acid / Diazotization 2: aqueous KOH 3: iron; aqueous ethanol 4: aqueous HBr; CuBr / 70 - 80 °C / Diazotization View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 653,656
83710-62-7
6-甲氧基-1-溴萘
+
677-22-5
叔丁基氯化镁
→
反应条件
93-04-9
2-萘甲醚
+
1263428-86-9
反应条件
1.54H2O*Cl2Ni; ICy*HBF4 in tetrahydrofuran T=-10°C; Kumada coupling reaction; 1.5 h; Inert atmosphere;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 133, # 22 p. 8478 - 8481
