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L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
合成路线
（共 31 条）
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
5333-86-8
苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐
→
反应条件
70454-09-0
反应条件
triethylamine in methanol T=20°C;
参考文献
KANEKA CORPORATION
Patent: EP1548013 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 11 ;
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
5873-90-5
苯甲亚胺酸甲酯盐酸盐
→
反应条件
70454-09-0
反应条件
triethylamine in dichloromethane T=25°C; 48 h;
参考文献
Eggleton, Gordon L.; Bushman, Daniel R.; Whitlock, David W.; Pugh, Darrell K.; Chance, Katherine L.
Journal of Chemical & Engineering Data, 1984 , vol. 29, # 3 p. 351 - 354
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
1262-21-1
双(三苯基锡)氧化物
→
反应条件
反应条件
in ethanol; water pH=8-11; product mixt. not sepd., detd. by (1)H-NMR spectroscopy;
参考文献
Domazetis, G.; Magee, R. J.; James, B. D.
Inorganica Chimica Acta, 1979 , vol. 32, p. L48 - L50
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
137076-22-3
1-Boc-哌啶-4-甲醛
→
反应条件
881197-94-0
反应条件
triethylamine in toluene 14 h; Heating / reflux;
参考文献
4 SC AG
Patent: US2006/69102 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 17 ;
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
106-51-4
苯醌
→
反应条件
59587-30-3
(9CI)-2,6-羟基-2-苯并噻唑羧酸乙酯
反应条件
1: in methanol T=20°C; 1.5 h; Cooling with iceInert atmosphere; 2: With sodium hydroxide; potassium hexacyanoferrate(III) in water; isopropyl alcohol T=20°C; 1 h; Inert atmosphereCooling with ice;
参考文献
Ciuffreda, Pierangela; Casati, Silvana; Meroni, Giuseppe; Santaniello, Enzo
Tetrahedron, 2013 , vol. 69, # 29 p. 5893 - 5897
15755-09-6
+
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
→
反应条件
51932-25-3
反应条件
in dichloromethane Ambient temperature;
参考文献
Schmitz, William D.; Romo, Daniel
Tetrahedron Letters, 1996 , vol. 37, # 28 p. 4857 - 4860
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
220168-39-8
→
反应条件
3532-25-0
N-(苯基甲氧基)苯甲酰胺
+
22735-07-5
L-胱氨酸二乙酯二盐酸盐
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
in methanol-d4 T=24.84°C; NMR instrument; KineticsActivation energy; Temperature;
参考文献
Glover, Stephen A.; Adams, Meredith
Australian Journal of Chemistry, 2011 , vol. 64, # 4 p. 443 - 453
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
220168-43-4
→
反应条件
3532-25-0
N-(苯基甲氧基)苯甲酰胺
+
22735-07-5
L-胱氨酸二乙酯二盐酸盐
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
in methanol-d4 T=24.84°C; NMR instrument; KineticsActivation energy; Temperature;
参考文献
Glover, Stephen A.; Adams, Meredith
Australian Journal of Chemistry, 2011 , vol. 64, # 4 p. 443 - 453
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
220168-45-6
→
反应条件
3532-25-0
N-(苯基甲氧基)苯甲酰胺
+
22735-07-5
L-胱氨酸二乙酯二盐酸盐
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
in methanol-d4 T=24.84°C; NMR instrument; KineticsActivation energy; Temperature;
参考文献
Glover, Stephen A.; Adams, Meredith
Australian Journal of Chemistry, 2011 , vol. 64, # 4 p. 443 - 453
868-59-7
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
+
220168-41-2
(苯甲酰基-苯基甲氧基-氨基) 4-甲氧基苯甲酸酯
→
反应条件
3532-25-0
N-(苯基甲氧基)苯甲酰胺
+
22735-07-5
L-胱氨酸二乙酯二盐酸盐
+
65-85-0
苯甲酸
反应条件
in methanol-d4 T=24.84°C; NMR instrument; KineticsActivation energy; Temperature;
参考文献
Glover, Stephen A.; Adams, Meredith
Australian Journal of Chemistry, 2011 , vol. 64, # 4 p. 443 - 453
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