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6-氯嘌呤
合成路线
（共 258 条）
87-42-3
6-氯嘌呤
→
反应条件
4594-45-0
6-氯嘌呤 2’-脱氧核苷
反应条件
2: NaOH / H2O; methanol / 1.17 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Oivanen, Mikko; Loennberg, Harri; Zhou, Xiao-xiong; Chattopadhyaya, Jyoti
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 6 p. 1133 - 1140
951-78-0
2'-脱氧尿苷
+
87-42-3
6-氯嘌呤
→
反应条件
4594-45-0
6-氯嘌呤 2’-脱氧核苷
反应条件
T=37°C; 16 h; alginate gel-entrapped cells of auxotrophic thymine-dependent strain of E. coli, ammonium acetate buffer pH 5.7;
参考文献
Votruba, Ivan; Holy, Antonin; Dvorakova, Hana; Guenter, Jaroslav; Hockova, Dana; et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1994 , vol. 59, # 10 p. 2303 - 2330
87-42-3
6-氯嘌呤
+
74-89-5
甲胺
→
反应条件
443-72-1
6-甲基腺素
反应条件
in methanol; ethanol T=120°C; 4 h; Sealed tube;
参考文献
CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
Patent: EP1724258 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 138 ;
87-42-3
6-氯嘌呤
→
反应条件
443-72-1
6-甲基腺素
反应条件
methylamine
参考文献
Kohjin Co., Ltd.
Patent: US4900826 A1, 1990 ;
593-51-1
盐酸甲胺
+
87-42-3
6-氯嘌呤
→
反应条件
443-72-1
6-甲基腺素
反应条件
triethylamine in butan-1-ol 2 h; Heating;
参考文献
Itaya, Taisuke; Ogawa, Kazuo; Takada, Yasutaka; Fujii, Tozo
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996 , vol. 44, # 5 p. 967 - 971
87-42-3
6-氯嘌呤
+
152279-05-5
→
反应条件
91713-46-1
6-氯-9-[2-脱氧-3,5-二-O-(4-甲基苯甲酰)-B-D-赤式-呋喃戊糖基]-9H-嘌呤
+
91713-51-8
3,5-O-二甲苯甲酰6-氯嘌呤-7-beta-D-脱氧核糖甙
+
139244-01-2
反应条件
4 A molecular sieve; iodonium di(2,4,6-trimethylpyridine) perchlorate in acetonitrile 2 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 58, # 25 p. 7258 - 7262
4330-21-6
1-Alpha-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖
+
87-42-3
6-氯嘌呤
→
反应条件
91713-46-1
6-氯-9-[2-脱氧-3,5-二-O-(4-甲基苯甲酰)-B-D-赤式-呋喃戊糖基]-9H-嘌呤
+
91713-51-8
3,5-O-二甲苯甲酰6-氯嘌呤-7-beta-D-脱氧核糖甙
反应条件
sodium hydride 1) acetonitrile, RT, 30 min; 2) acetonitrile, 18 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Hanna; Ramasamy; Robins; Revankar
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988 , vol. 25, # 6 p. 1899 - 1903
4330-21-6
1-Alpha-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖
+
87-42-3
6-氯嘌呤
→
反应条件
91713-46-1
6-氯-9-[2-脱氧-3,5-二-O-(4-甲基苯甲酰)-B-D-赤式-呋喃戊糖基]-9H-嘌呤
反应条件
potassium hydroxide; tri[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine 1) MeCN, r.t.; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Brown; Lin
Carbohydrate Research, 1991 , vol. 216, p. 129 - 139
3601-89-6
1-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖
+
87-42-3
6-氯嘌呤
→
反应条件
91713-46-1
6-氯-9-[2-脱氧-3,5-二-O-(4-甲基苯甲酰)-B-D-赤式-呋喃戊糖基]-9H-嘌呤
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Oivanen, Mikko; Loennberg, Harri; Zhou, Xiao-xiong; Chattopadhyaya, Jyoti
Tetrahedron, 1987 , vol. 43, # 6 p. 1133 - 1140
87-42-3
6-氯嘌呤
→
反应条件
4261-14-7
9-苄基-9h-嘌呤-6-胺
反应条件
1: 46 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 20 h / 20 °C 2: 65 percent / NH3 / methanol / 7 h / 90 °C View Scheme
参考文献
Bourguignon; Desaubry; Raboisson; Wermuth; Lugnier
Journal of Medicinal Chemistry, 1997 , vol. 40, # 12 p. 1768 - 1770
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