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对甲基苯甲酰氯
合成路线
（共 580 条）
109-72-8
正丁基锂
+
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
→
反应条件
1671-77-8
4-甲基苯戊酮
反应条件
1: 4-methyl-benzoyl chloride With morpholine; diisobutylaluminium hydride in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; 0.166667 h; Inert atmosphere; 2: n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=0°C; 0.166667 h;
参考文献
Park, Jae Kyo; Shin, Won Kyu; An, Duk Keun
Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 24 p. 3199 - 3203
→
反应条件
1671-77-8
4-甲基苯戊酮
反应条件
tributylphosphine in tetrahydrofuran T=20°C; 1 h; Inert atmosphere; chemoselective reaction;
参考文献
Erdik, Ender; Pekel, Oezgen Oemuer
Tetrahedron Letters, 2009 , vol. 50, # 13 p. 1501 - 1503
42930-39-2
+
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
→
反应条件
1671-77-8
4-甲基苯戊酮
反应条件
palladium; triphenylphosphine in tetrahydrofuran T=50°C; Negishi Coupling; 3 h; Inert atmosphereGreen chemistry; Catalytic behavior;
参考文献
Wu, Wei-Yi; Lin, Tze-Chiao; Takahashi, Tamotsu; Tsai, Fu-Yu; Mou, Chung-Yuan
ChemCatChem, 2013 , vol. 5, # 4 p. 1011 - 1019
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
→
反应条件
2417-72-3
4-溴甲基苯甲酸甲酯
反应条件
1: bromine / 125 °C 2: methanol View Scheme
参考文献
Du Pont de Nemours and Co.
Patent: US2680732 , 1950 ;
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
+
56-40-6
甘氨酸
→
反应条件
27115-50-0
4-甲基马尿酸
反应条件
sodium hydroxide
参考文献
DeRuiter, Jack; Swearingen, Blake E.; Wandrekar, Vinay; Mayfield, Charles A.
Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, # 5 p. 1033 - 1038
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
→
反应条件
27115-50-0
4-甲基马尿酸
反应条件
1: benzene; diluted NaOH-solution 2: alcoholic hydrochloric acid 3: KOH-solution View Scheme
参考文献
Klages; Haack
Chemische Berichte, 1903 , vol. 36, p. 1648
23462-73-9
+
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
→
反应条件
1779-54-0
(甲硫基甲基)三苯基氯化鏻
+
91075-88-6
反应条件
in benzene Ambient temperature;
参考文献
Braga, Antonio L.; Comasseto, Joao V.; Petragnani, Nicola
Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 11 p. 1111 - 1114
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
→
反应条件
118092-37-8
反应条件
1: 80 percent / pyridine / 0.17 h / Heating 2: 65 percent / K2CO3 / dimethylformamide / 0.17 h / Heating View Scheme
参考文献
Wurm, Gotthard; Nordmann, Matthias
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 1988 , vol. 321, p. 555 - 558
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
→
反应条件
122589-83-7
2-(4-甲基苯基)-1,3-苯并噻唑-4-醇
反应条件
1: pyridine / tetrahydrofuran / 1 h / Ambient temperature 2: 60 percent / Lawesson's reagent / toluene / 1 h / Heating 3: 56 percent / potassium hydroxide, potassium ferricyanide / H2O / 6 h / Ambient temperature 4: 72 percent / AlI3, tetra-n-butylammonium iodide / benzene / 7 h / Heating View Scheme
参考文献
Hori; Tsukamoto; Imamura; Ohashi; Saito; Yoshino
Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1992 , vol. 40, # 9 p. 2387 - 2390
874-60-2
对甲基苯甲酰氯
→
反应条件
1215493-56-3
N-[6-(2-氨基苯基氨基)-6-氧代己基]-4-甲基苯甲酰胺; RGFP 109
反应条件
1: 4-(N,N-dimethlyamino)pyridine / tetrahydrofuran / 0 - 20 °C 2: triethylamine; 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride; benzotriazol-1-ol / dichloromethane / 0 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
REPLIGEN CORPORATION
Patent: US2012/94971 A1, 2012 ;
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