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5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
合成路线
(共 8 条)
5380-42-7
噻吩-2-羧酸甲酯
+
2712-78-9
[双(三氟乙酰氧基)碘]苯
→
反应条件
88105-22-0
5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
反应条件
iodine; sodium thiosulfate in tetrachloromethane; dichloromethane
参考文献
BioChem Pharma Inc.
Patent: US6274620 B1, 2001 ;
5380-42-7
噻吩-2-羧酸甲酯
→
反应条件
88105-22-0
5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
反应条件
N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate; zinc(II) chloride in acetic acid T=70°C; 24 h; prereaction between the reagents;
参考文献
D'Auria; Mauriello
Synthesis, 1995 , # 3 p. 248 - 250
5380-42-7
噻吩-2-羧酸甲酯
+
144-55-8
碳酸氢钠
→
反应条件
88105-22-0
5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
反应条件
iodine in dichloromethane; ethyl acetate
参考文献
Bristol-Myers Squibb Company
Patent: US2011/263494 A1, 2011 ;
US 20110263494 A1
5380-42-7
噻吩-2-羧酸甲酯
→
反应条件
88105-22-0
5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
反应条件
iodine; bis-[(trifluoroacetoxy)iodo]benzene in tetrachloromethane 2 h;
参考文献
D'Auria; Mauriello
Tetrahedron Letters, 1995 , vol. 36, # 27 p. 4883 - 4884
5380-42-7
噻吩-2-羧酸甲酯
→
反应条件
35475-03-7
5-氯-2-噻吩羧酸甲酯
+
88105-22-0
5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
反应条件
N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate; zinc(II) chloride in acetic acid T=70°C; 24 h; with different molar ratio, with prereaction of the reagents; Product distribution;
参考文献
D'Auria; Mauriello
Synthesis, 1995 , # 3 p. 248 - 250
3437-95-4
2-碘噻吩
+
67-56-1
甲醇
+
56-23-5
四氯化碳
→
反应条件
35475-03-7
5-氯-2-噻吩羧酸甲酯
+
88105-22-0
5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
反应条件
molybdenum hexacarbonate T=150°C; 6 h; Inert atmosphereAutoclave;
参考文献
Khusnutdinov; Shchadneva; Baiguzina; Mukminov; Mayakova; Smirnov; Dzhemilev
Petroleum Chemistry, 2008 , vol. 48, # 6 p. 471 - 478
88105-22-0
5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
→
反应条件
819863-79-1
反应条件
1: 46 percent / hydrazine hydrate / methanol / Heating 2: pyridine / 2 h 3: 6.04 g / POCl3 / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Hughes, Gregory; Kreher, David; Wang, Changsheng; Batsanov, Andrei S.; Bryce, Martin R.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2004 , vol. 2, # 22 p. 3363 - 3367
88105-22-0
5-碘-2-噻吩羧酸甲酯
→
反应条件
60166-85-0
5-碘-噻吩-2-羧酸
反应条件
lithium hydroxide in tetrahydrofuran; water
参考文献
BioChem Pharma Inc.
Patent: US6274620 B1, 2001 ;