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89244-40-6
合成路线
（共 10 条）
89244-40-6
→
反应条件
79383-44-1
2-甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯
反应条件
1: 1.) AgNO3, NaHCO3, 2.) triethylamine / 1.) DMSO, room temp, 1 h, 2.) 15 min 2: 71 percent / n-bromosuccinimide / azobisisobutyronitrile / CCl4 / 0.5 h / Heating; Irradiation View Scheme
参考文献
Ghera, E.; Plemenitas, A.; Ben-David, Y.
Synthesis, 1984 , # 6 p. 504 - 506
89244-40-6
→
反应条件
6161-65-5
2-甲氧基-6-甲基苯甲酸
反应条件
1: 1.) AgNO3, NaHCO3, 2.) triethylamine / 1.) DMSO, room temp, 1 h, 2.) 15 min 2: n-bromosuccinimide / azobisisobutyronitrile / CCl4 / 0.5 h / Heating; Irradiation View Scheme
参考文献
Ghera, E.; Plemenitas, A.; Ben-David, Y.
Synthesis, 1984 , # 6 p. 504 - 506
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
→
反应条件
89244-40-6
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane 1 h; HeatingIrradiation;
参考文献
Box, Vernon, G. S.; Yiannikouros, George P.
Heterocycles, 1990 , vol. 31, # 7 p. 1261 - 1270
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
→
反应条件
50638-48-7
4-溴-2,3-二甲基苯甲醚
+
89244-40-6
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane 36 h; Heating; Yields of byproduct given;
参考文献
Goldberg, Yuri; Bensimon, Corrine; Alper, Howard
Journal of Organic Chemistry, 1992 , vol. 57, # 23 p. 6374 - 6376
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
→
反应条件
70264-73-2
+
50638-48-7
4-溴-2,3-二甲基苯甲醚
+
89244-40-6
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane 0.5 h; HeatingIrradiation; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Gruter, Gert-Jan M.; Akkerman, Otto S.; Bickelhaupt, Friedrich
Journal of Organic Chemistry, 1994 , vol. 59, # 16 p. 4473 - 4481
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
→
反应条件
70264-73-2
+
89244-40-6
反应条件
N-bromosuccinmide in tetrachloromethane 0.166667 h; HeatingIrradiation; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Carter, Stephen D.; Wallace, Timothy W.
Synthesis, 1983 , # 12 p. 1000 - 1002
2944-49-2
2,3-二甲基苯甲醚
→
反应条件
89244-40-6
反应条件
N-bromosuccinmide; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile in tetrachloromethane Microwave irradiation;
参考文献
Senthilmnrugan, Annamalai; Aidhen, Indrapal Singh
European Journal of Organic Chemistry, 2010 , # 3 p. 555 - 564
526-75-0
2,3-二甲苯酚
→
反应条件
89244-40-6
反应条件
1: 100 percent / tetra-N-butylammonium hydrogensulfate, aq. potassium hydroxide / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature 2: 100 percent / N-bromosuccinimide (NBS) / CCl4 / 1 h / Heating; Irradiation View Scheme
参考文献
Box, Vernon, G. S.; Yiannikouros, George P.
Heterocycles, 1990 , vol. 31, # 7 p. 1261 - 1270
89244-40-6
+
603-35-0
三苯基磷
→
反应条件
89244-41-7
反应条件
in benzene 11 h; Heating / reflux;
参考文献
Astellas Pharma Inc.; Kotobuki Pharmaceutical Co., Ltd.
Patent: EP1602645 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 15 ;
EP 1602645 A1
89244-40-6
→
反应条件
54884-55-8
2-甲氧基-6-甲基苯甲醛
反应条件
sodium hydrogencarbonate; silver nitrate; triethylamine 1.) DMSO, room temp, 1 h, 2.) 15 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Senthilmnrugan, Annamalai; Aidhen, Indrapal Singh
European Journal of Organic Chemistry, 2010 , # 3 p. 555 - 564
