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7-氯-苯并[b]噻吩
合成路线
（共 19 条）
90407-18-4
→
反应条件
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
反应条件
1: 30 percent / NaOH / hexamethylphosphoric acid triamide / 5.5 h / 80 °C 2: Cu-quinoline View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 3 p. 385 - 390
90407-15-1
7-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸
→
反应条件
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
反应条件
1: 90 percent / NaOH / ethanol; H2O 2: Cu-quinoline View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 3 p. 385 - 390
90407-10-6
→
反应条件
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
反应条件
1: 82 percent / anhyd. NaOAc / 1 h / Heating 2: 68 percent / 10percent NaOH / H2O / 1 h / Heating 3: 90 percent / NaBH4 / ethanol / 1 h / Heating 4: 88 percent / conc. HCl / aq. ethanol / 3 h / Heating View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 3 p. 385 - 390
90407-17-3
(5E)-5-(2,3-二氯亚苄基)-2-疏基-1,3-噻唑-4(5H)-酮
→
反应条件
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
反应条件
1: 85 percent / alkaline hydrolysis 2: 30 percent / NaOH / hexamethylphosphoric acid triamide / 5.5 h / 80 °C 3: Cu-quinoline View Scheme
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 3 p. 385 - 390
95-50-1
邻二氯苯
→
反应条件
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
+
5097-95-0
+
95-15-8
苯并噻吩
+
71-43-2
苯
反应条件
hydrogen sulfide; acetylene T=680°C; 0.0166667 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 29, # 11.2 p. 1863 - 1867
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 29, # 11 p. 2246 - 2250
95-50-1
邻二氯苯
+
74-86-2
乙炔
→
反应条件
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
+
5097-95-0
+
95-15-8
苯并噻吩
+
71-43-2
苯
反应条件
hydrogen sulfide T=680°C; 0.0166667 h; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Russian Journal of Organic Chemistry, , vol. 29, # 11.2 p. 1863 - 1867
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 29, # 11 p. 2246 - 2250
90407-16-2
7-氯-1-苯并噻吩-2-甲酸
→
反应条件
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
反应条件
quinoline; copper
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 3 p. 385 - 390
95-50-1
邻二氯苯
+
75-08-1
乙硫醇
→
反应条件
188290-36-0
+
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
+
6320-03-2
邻氯苯硫酚
+
5097-95-0
+
108-90-7
氯苯
+
71-43-2
苯
反应条件
T=580°C; 0.0136111 h; Product distribution;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 22, # 4 p. 755 - 760
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 22, # 4 p. 846 - 850
67-56-1
甲醇
+
90407-14-0
7-氯-苯并[b]噻吩
+
201230-82-2
→
反应条件
1029144-47-5
反应条件
triethylamine; 1,1'-bis-(diphenylphosphino)ferrocene; palladium diacetate in N,N-dimethyl acetamide T=80°C; P=5250.53 Torr;
参考文献
ALANTOS PHARMACEUTICALS HOLDING, INC.
Patent: WO2008/63669 A1, 2008 ;
Location in patent: Page/Page column 78 ;
WO 2008/063669 A1
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