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912480-01-4
合成路线
（共 6 条）
912480-01-4
→
反应条件
3182-95-4
L-苯丙氨醇
反应条件
hydrogen; nickel; acetic acid in methanol T=20°C; P=3102.97 Torr; 16 h;
参考文献
Talluri, Siva Kumar; Sudalai, Arumugam
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
912480-01-4
→
反应条件
141403-49-8
(R)-[1-[[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]甲基]-2-苯基乙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
反应条件
1: 70 percent / Raney-Nickel; AcOH; hydrogen / methanol / 16 h / 20 °C / 3102.97 Torr 2: 0.1 g / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 3: triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
912480-01-4
→
反应条件
2323-36-6
N-甲基-N-(1-苯基丙烷-2-基)丙-2-炔-1-胺
反应条件
1: 70 percent / Raney-Nickel; AcOH; hydrogen / methanol / 16 h / 20 °C / 3102.97 Torr 2: 0.1 g / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 3: triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 4: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 4 h / Heating 5: 72 percent / anhydrous potassium carbonate / acetonitrile / 12 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
912480-01-4
→
反应条件
33817-09-3
左旋甲基苯丙胺
反应条件
1: 70 percent / Raney-Nickel; AcOH; hydrogen / methanol / 16 h / 20 °C / 3102.97 Torr 2: 0.1 g / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 3: triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 4: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 4 h / Heating View Scheme
参考文献
Talluri, Siva Kumar; Sudalai, Arumugam
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
912480-01-4
→
反应条件
66605-57-0
N-Boc-L-苯丙氨醇
反应条件
1: 70 percent / Raney-Nickel; AcOH; hydrogen / methanol / 16 h / 20 °C / 3102.97 Torr 2: 0.1 g / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C View Scheme
参考文献
Talluri, Siva Kumar; Sudalai, Arumugam
Tetrahedron, 2007 , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
912480-01-4
→
反应条件
2323-36-6
N-甲基-N-(1-苯基丙烷-2-基)丙-2-炔-1-胺
反应条件
1: 70 percent / Raney-Nickel; AcOH; hydrogen / methanol / 16 h / 20 °C / 3102.97 Torr 2: 0.1 g / triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 3: triethylamine / CH2Cl2 / 1 h / 0 °C 4: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 4 h / Heating 5: 72 percent / anhydrous potassium carbonate / acetonitrile / 12 h / 25 °C View Scheme
参考文献
Tetrahedron, , vol. 63, # 39 p. 9758 - 9763
