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甲基锂
合成路线
（共 1993 条）
930-30-3
2-环戊烯酮
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
2758-18-1
3-甲基-2-环戊烯-1-酮
反应条件
1: methyllithium in diethyl ether T=-78°C; 2: cyclopent-2-enone in diethyl ether T=-78°C; 3: With Mukayama reagent in diethyl ether T=-78°C; 0.5 h;
参考文献
Matsuo, Jun-Ichi; Aizawa, Yayoi
Chemical Communications, 2005 , # 18 p. 2399 - 2401
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
2758-18-1
3-甲基-2-环戊烯-1-酮
反应条件
in diethyl ether 3.5 h;
参考文献
Zhou, Yong Fan; Huang, Nai Zheng
Synthetic Communications, 1982 , vol. 12, # 10 p. 795 - 800
71721-01-2
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
2758-18-1
3-甲基-2-环戊烯-1-酮
反应条件
(i) CuI, Et2O, (ii) /BRN= 2418288/; Multistep reaction;
参考文献
Sum,F.-W.; Weiler,L.
Canadian Journal of Chemistry, 1979 , vol. 57, p. 1431 - 1441
78-10-4
硅酸四乙酯
+
917-54-4
甲基锂
+
591-51-5
苯基锂
→
反应条件
1825-58-7
苯基二甲基乙氧基硅
反应条件
1.) ether, from -78 deg C to RT, 30 min, 2.) ether, from -78 deg C to RT, 1.5 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tour, James M.; John, Jens A.; Stephens, Eric B.
Journal of Organometallic Chemistry, 1992 , vol. 429, # 3 p. 301 - 310
15159-40-7
4-吗啉碳酰氯
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
1696-20-4
4-乙酰基吗啉
+
38952-62-4
+
6342-79-6
反应条件
1: methyllithium With CuCN in tetrahydrofuran T=-30°C; 0.5 h; 2: N-morpholinecarbonyl chloride in tetrahydrofuran T=-30°C; 2 h;
参考文献
Organic Letters, , vol. 6, # 21 p. 3703 - 3706
917-54-4
甲基锂
+
65719-09-7
2-甲基烟酸甲酯
→
反应条件
1721-12-6
3-乙酰基-2-甲基吡啶
反应条件
in tetrahydrofuran T=-78 - 20°C;
参考文献
Chen, Liuhong; Cressina, Elena; Dixon, Neil; Erixon, Karl; Agyei-Owusu, Kwasi; Micklefield, Jason; Smith, Alison G.; Abell, Chris; Leeper, Finian J.
Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 30 p. 5924 - 5931
16339-12-1
N-亚硝基-N-甲基-O-甲基-羟胺
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
25843-45-2
偶氮甲烷
反应条件
in diethyl ether T=-65°C; Yield given;
参考文献
Meesters, A. C. M.; Rueerger, H.; Rajeswari, K.; Benn, M. H.
Canadian Journal of Chemistry, 1981 , vol. 59, p. 264 - 268
700-58-3
金刚烷酮
+
760-93-0
甲基丙烯酸酐
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
177080-67-0
2-甲基-2-金刚烷基甲基丙烯酸酯
反应条件
1: adamantane monoketone (adamantanone); methyllithium in tetrahydrofuran; diethyl ether T=-25 - -20°C; 1 h; 2: methacrylic acid anhydride With triethylamine in tetrahydrofuran; diethyl ether T=25°C; 1.5 h;
参考文献
MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
Patent: EP1215193 A2, 2002 ;
Location in patent: Example 5 ;
700-58-3
金刚烷酮
+
917-54-4
甲基锂
+
80-62-6
甲基丙烯酸甲酯
→
反应条件
177080-67-0
2-甲基-2-金刚烷基甲基丙烯酸酯
反应条件
1: adamantane monoketone (adamantanone); methyllithium in tetrahydrofuran; diethyl ether T=-25 - -20°C; 1 h; 2: methacrylic acid methyl ester in tetrahydrofuran; diethyl ether T=55°C; 4.5 h;
参考文献
MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
Patent: EP1215193 A2, 2002 ;
Location in patent: Example 1 ;
5324-13-0
2,6-二溴对氯苯酚
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
1570-64-5
4-氯-2-甲基苯酚
+
1123-63-3
4-氯-2,6-二甲基苯酚
+
76800-28-7
+
76800-29-8
反应条件
in diethyl ether T=37°C; 24 h;
参考文献
Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , p. 2617 - 2625
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