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甲基锂
合成路线
（共 1993 条）
917-54-4
甲基锂
+
74894-32-9
→
反应条件
反应条件
ether, THF, -78 deg C; 60 min; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Fischer, A.; Henderson, N.
Tetrahedron Letters, 1980 , vol. 21, p. 701 - 704
627-00-9
4-氯丁酸
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
5891-21-4
5-氯-2-戊酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Henrichs,P.M.; Peterson,P.E.
Journal of Organic Chemistry, 1976 , vol. 41, p. 362 - 367
917-54-4
甲基锂
+
126386-39-8
+
75-36-5
乙酰氯
→
反应条件
72047-94-0
2-(三甲基硅甲基)烯丙基乙酸酯
反应条件
1.) benzene, ether, 0 deg C, 1 h, 2.) 0 deg C to room temp., 1 h; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Bogen; Journet; Malacria
Synthetic Communications, 1994 , vol. 24, # 9 p. 1215 - 1221
917-54-4
甲基锂
+
87648-02-0
→
反应条件
64065-08-3
双(二甲基膦)甲烷
反应条件
(trimethyl)silylmethyllithium in diethyl ether 2 h; Ambient temperature; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Karsch, Hans H.
Zeitschrift fuer Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983 , vol. 38, # 8 p. 1027 - 1030
6802-75-1
亚异丙基丙二酸二乙酯
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
759-24-0
叔丁基丙二酸二乙酯
反应条件
copper(l) iodide in diethyl ether
参考文献
Crandall,J.K. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1974 , vol. 39, # 15 p. 2172 - 2175
917-54-4
甲基锂
+
135-02-4
2-甲氧基苯甲醛
→
反应条件
612-15-7
2-甲氧基苯乙烯
反应条件
MoOCl3(THF)2 multistep reaction; selective, nonbasic carbonylmethylenation reagents from MoOCl3(THF)2 and MoOCl4; other aldehydes and ketones; chemoselectivity; Mechanism;
参考文献
Kauffmann, Thomas; Fiegenbaum, Petra; Papenberg, Michael; Wieschollek, Raphael; Wingbermuehle, Dorothea
Chemische Berichte, 1993 , vol. 126, # 1 p. 79 - 88
1670-81-1
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
53330-94-2
反应条件
1: in tetrahydrofuran; diethyl ether T=20°C; 41 h; 2: With water in tetrahydrofuran; diethyl ether T=0°C;
参考文献
AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
Patent: WO2005/26175 A1, 2005 ;
Location in patent: Page/Page column 73 ;
WO 2005/026175 A1
946-65-6
3-(三氟甲基硫代)苯甲酸
+
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
56773-33-2
反应条件
in diethyl ether T=-78 - 20°C;
参考文献
Wang, Aihua; Prouty, Catherine P.; Pelton, Patricia D.; Yong, Maria; Demarest, Keith T.; Murray, William V.; Kuo, Gee-Hong
Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010 , vol. 20, # 4 p. 1432 - 1435
917-54-4
甲基锂
→
反应条件
6298-19-7
3-氨基-2-氯吡啶
+
151414-96-9
反应条件
in diethyl ether; toluene 1.) -78 deg C, 30 min, 2.) r.t., 8 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 34, # 27 p. 4301 - 4304
917-54-4
甲基锂
+
167303-65-3
→
反应条件
6004-60-0
环戊基乙酮
反应条件
1: in tetrahydrofuran T=-78 - 0°C; 1 h; 2: With hydrogenchloride in tetrahydrofuran; water
参考文献
Chapal, Nicolas; McNicol, Patricia; Jette, Lucie
Patent: US2006/223884 A1, 2006 ;
Location in patent: Page/Page column 56 ;
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