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甲基丙烯酸酯
合成路线
（共 471 条）
75-04-7
乙胺
+
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
2682-33-9
N-乙基丙炔酰胺
反应条件
in water T=0°C; 2.5 h;
参考文献
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH; BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL TRADING (SHANGHAI) CO., LTD.; DENG, Da; ZHENG, Juncheng
Patent: WO2014/37308 A1, 2014 ;
Location in patent: Page/Page column 6 ;
28075-50-5
1-环状己烯三氟甲烷磺酸
+
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
27944-90-7
反应条件
1: propynoic acid methyl ester With n-butyllithium; diisopropylamine in tetrahydrofuran; hexane T=-78°C; 2: With zinc dibromide in tetrahydrofuran; hexane T=-78 - 0°C; 3: cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0) in tetrahydrofuran; hexane T=23°C;
参考文献
Negishi, Ei-Ichi; Qian, Mingxing; Zeng, Fanxing; Anastasia, Luigi; Babinski, David
Organic Letters, 2003 , vol. 5, # 10 p. 1597 - 1600
72867-52-8
+
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
30082-52-1
反应条件
in ethanol T=70°C; 10 h;
参考文献
McEwen, William E.; Grossi, Anthony V.; MacDonald, Russell J.; Stamegna, Andrew P.
Journal of Organic Chemistry, 1980 , vol. 45, # 7 p. 1301 - 1308
4229-44-1
N-甲基羟胺盐酸盐
+
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
29182-34-1
反应条件
sodium hydroxide in benzene T=80°C; 12 h;
参考文献
Padwa, Albert; Wong, George S. K.
Journal of Organic Chemistry, 1986 , vol. 51, # 16 p. 3125 - 3133
6628-77-9
5-氨基-2-甲氧基吡啶
+
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
23443-25-6
6-甲氧基-[1,5]-萘啶-4-醇
反应条件
in methanol
参考文献
Davies, David Thomas; Markwell, Roger Edward; Pearson, Neil David
Patent: US2004/53928 A1, 2004 ;
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
23680-40-2
3-溴炔丙酸甲酯
反应条件
N-bromosuccinmide; silver nitrate in acetone 1 h; Ambient temperature;
参考文献
Leroy
Synthetic Communications, 1992 , vol. 22, # 4 p. 567 - 572
128-08-5
N-溴代丁二酰亚胺
+
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
23680-40-2
3-溴炔丙酸甲酯
反应条件
silver nitrate in acetone T=20°C; 6 h;
参考文献
PHARMACIA and UPJOHN COMPANY
Patent: WO2004/39815 A2, 2004 ;
Location in patent: Page 44 ;
WO 2004/039815 A2
536-74-3
苯乙炔
+
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
27948-26-1
5-苯基戊烷-2-烯-4--炔酸甲酯
反应条件
acetic acid; triethylamine; lithium bromide; bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; copper(l) iodide multistep reaction; synthesis of other conjugated (Z)-enynes;
参考文献
Lu, Xiyan; Huang, Xiaoling; Ma, Shengming
Tetrahedron Letters, 1992 , vol. 33, # 18 p. 2535 - 2538
98546-40-8
+
922-67-8
甲基丙烯酸酯
→
反应条件
23676-08-6
+
108593-47-1
反应条件
T=200°C; 2 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Effenberger, Franz; Ziegler, Thomas
Chemische Berichte, 1987 , vol. 120, p. 1339 - 1346
922-67-8
甲基丙烯酸酯
+
53061-04-4
→
反应条件
910321-98-1
+
96-17-3
2-甲基丁醛
+
1123295-65-7
反应条件
dihydrogen peroxide; [C5H5N(1+)(CH2)14CH3]3{PO4[WO(O2)2]4}(3-) in chloroform; water T=40°C; 3 h;
参考文献
Molecules, , vol. 13, # 6 p. 1230 - 1237
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