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471-34-1
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甲醛
63148-62-9
MDI
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二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
93494-18-9
合成路线
（共 10 条）
93494-18-9
→
反应条件
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
1489-50-5
2-亚甲基环戊酮
反应条件
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex; triphenylphosphine in acetonitrile 1.5 h; Heating; Yields of byproduct given;
参考文献
Synthesis, , # 11 p. 992 - 998
93494-18-9
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
反应条件
palladium diacetate in acetonitrile 0.0833333 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Synthesis, , # 12 p. 1009
93494-18-9
→
反应条件
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
32116-66-8
反应条件
[Ru(η3-CH2CHCH2)(η5-C5Me5)(η2-t-BuNC(Ph)=Nt-Bu)]Cl in tetrahydrofuran Carrole reaction; 3 h; Heating; Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 74, # 10 p. 1927 - 1937
93494-18-9
→
反应条件
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
反应条件
palladium diacetate in acetonitrile T=80°C; Product distribution;
参考文献
Chemistry Letters, , p. 1133 - 1136
93494-18-9
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
32116-66-8
+
1489-50-5
2-亚甲基环戊酮
反应条件
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex; triphenylphosphine in acetonitrile 1 h; Heatingdifferent amounts of added triphenylphosphine; Product distribution;
参考文献
Synthesis, , # 11 p. 992 - 998
93494-18-9
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
反应条件
palladium diacetate in acetonitrile 0.0833333 h; Heating; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Tsuji, Jiro; Nisar, Mohammad; Shimizu, Isao; Minami, Ichiro
Synthesis, 1984 , # 12 p. 1009
93494-18-9
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
32116-66-8
+
1489-50-5
2-亚甲基环戊酮
反应条件
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex; triphenylphosphine in acetonitrile 1 h; Heatingdifferent amounts of added triphenylphosphine; Product distribution;
参考文献
Minami, Ichiro; Nisar, Mohammad; Yuhara, Masami; Shimizu, Isao; Tsuji, Jiro
Synthesis, 1987 , # 11 p. 992 - 998
2998-04-1
已二酸丙烯酯
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
93494-18-9
反应条件
sodium hydride; allyl alcohol; tetraethylammonium chloride 1.) toluene, room temp., 10 min; 95 deg C, 1 h, 2.) 55 deg C, 4 h.; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Tsuji, Jiro; Nisar, Mohammad; Shimizu, Isao; Minami, Ichiro
Synthesis, 1984 , # 12 p. 1009
93494-18-9
→
反应条件
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
1489-50-5
2-亚甲基环戊酮
反应条件
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex; triphenylphosphine in acetonitrile 1.5 h; Heating; Yields of byproduct given;
参考文献
Minami, Ichiro; Nisar, Mohammad; Yuhara, Masami; Shimizu, Isao; Tsuji, Jiro
Synthesis, 1987 , # 11 p. 992 - 998
93494-18-9
→
反应条件
1120-72-5
2-甲基环戊酮
+
1120-73-6
甲基环戊烯醇酮
+
32116-66-8
+
1489-50-5
2-亚甲基环戊酮
反应条件
tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex; triphenylphosphine in acetonitrile 1 h; Heatingdifferent amounts of added triphenylphosphine; Product distribution;
参考文献
Minami, Ichiro; Nisar, Mohammad; Yuhara, Masami; Shimizu, Isao; Tsuji, Jiro
Synthesis, 1987 , # 11 p. 992 - 998
