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2,3,5,6-四氯酚
合成路线
（共 27 条）
608-93-5
五氯苯
+
124-41-4
甲醇钠
→
反应条件
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
+
4901-51-3
2,3,4,5-四氯苯酚
反应条件
T=176 - 180°C; im Rohr; Kinetics;
参考文献
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 39, p. 748
Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, , vol. 40, p. 318
87-86-5
五氯酚
→
反应条件
58200-70-7
1,2,3,4,6,7,9-七氯二苯并-对-二恶英
+
35822-46-9
1,2,3,4,6,7,8-七氯二苯并-对-二恶英
+
118-74-1
六氯苯
+
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
+
4901-51-3
2,3,4,5-四氯苯酚
+
58-90-2
2,3,4,6-四氯酚
反应条件
T=990°C; 0.00555556 h; other polychlorophenols and their sodium salts, other temp. and times; Product distributionMechanism;
参考文献
Gazzetta Chimica Italiana, , vol. 120, # 5 p. 333 - 339
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
→
反应条件
109828-23-1
反应条件
Substitution;
参考文献
Nevalainen, Tapio; Koistinen, Jaana; Nurmela, Pirjo
Environmental Science & Technology, 1994 , vol. 28, # 7 p. 1341 - 1347
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
+
60-24-2
2-巯基乙醇
→
反应条件
87-87-6
四氯氰醌
+
92373-11-0
反应条件
Sphingobium chlorophenolicum hexahistidine-tagged pentachlorophenol hydroxylase; AscH-; NADPH T=20°C; pH=7.5; 0.0166667 h; aq. phosphate bufferEnzymatic reaction;
参考文献
Hlouchova, Klara; Rudolph, Johannes; Pietari, Jaana M. H.; Behlen, Linda S.; Copley, Shelley D.
Biochemistry, 2012 , vol. 51, # 18 p. 3848 - 3860
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
→
反应条件
87-87-6
四氯氰醌
反应条件
Sphingobium chlorophenolicum hexahistidine-tagged pentachlorophenol hydroxylase; NADPH T=20°C; pH=7; aq. phosphate bufferEnzymatic reaction; Kinetics; Concentration;
参考文献
Hlouchova, Klara; Rudolph, Johannes; Pietari, Jaana M. H.; Behlen, Linda S.; Copley, Shelley D.
Biochemistry, 2012 , vol. 51, # 18 p. 3848 - 3860
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
→
反应条件
95-57-8
邻氯苯酚
反应条件
1: tetraethylmmonium bromide / methanol / Electrolysis 2: aq. NaOH; Na2SO4 / Electrolysis View Scheme
参考文献
Kranz, Olaf; Voss, Juergen
Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2003 , vol. 58, # 12 p. 1187 - 1200
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
→
反应条件
87-65-0
2,6-二氯苯酚
+
933-75-5
2,3,6-三氯苯酚
+
95-57-8
邻氯苯酚
+
576-24-9
2,3-二氯苯酚
反应条件
tetraethylammonium bromide in methanol Electrolysis; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kranz, Olaf; Voss, Juergen
Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2003 , vol. 58, # 12 p. 1187 - 1200
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
→
反应条件
87-65-0
2,6-二氯苯酚
+
933-75-5
2,3,6-三氯苯酚
+
95-57-8
邻氯苯酚
+
576-24-9
2,3-二氯苯酚
反应条件
tetraethylammonium bromide in methanol Electrolysis; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kranz, Olaf; Voss, Juergen
Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2003 , vol. 58, # 12 p. 1187 - 1200
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
→
反应条件
87-65-0
2,6-二氯苯酚
+
933-75-5
2,3,6-三氯苯酚
+
95-57-8
邻氯苯酚
+
576-24-9
2,3-二氯苯酚
反应条件
tetraethylammonium bromide in methanol Electrolysis; Further byproducts given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Kranz, Olaf; Voss, Juergen
Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2003 , vol. 58, # 12 p. 1187 - 1200
935-95-5
2,3,5,6-四氯酚
→
反应条件
108-43-0
3-氯苯酚
反应条件
1: tetraethylmmonium bromide / methanol / Electrolysis 2: aq. NaOH; Na2SO4 / Electrolysis View Scheme
参考文献
Kranz, Olaf; Voss, Juergen
Zeitschrift fur Naturforschung - Section B Journal of Chemical Sciences, 2003 , vol. 58, # 12 p. 1187 - 1200
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