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间氯过氧苯甲酸
合成路线
（共 165 条）
63831-50-5
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
1577-22-6
5-己烯酸
+
1692-18-8
六甲基二锡氧烷
+
535-80-8
3-氯苯甲酸
反应条件
in dichloromethane; sodium hydrogencarbonate T=20°C; Baeyer-Villiger reaction; 4 h;
参考文献
Horvat, Sonia; Karallas, Panagoitis; White, Jonathan M.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1998 , # 10 p. 2151 - 2154
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
77290-89-2
+
1692-18-8
六甲基二锡氧烷
+
535-80-8
3-氯苯甲酸
反应条件
in dichloromethane; sodium hydrogencarbonate T=20°C; Baeyer-Villiger reaction; 4 h;
参考文献
Horvat, Sonia; Karallas, Panagoitis; White, Jonathan M.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1998 , # 10 p. 2151 - 2154
32195-55-4
氯化5,10,15,20-四苯基-21H,23H-卟啉镁
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
76077-77-5
+
535-80-8
3-氯苯甲酸
反应条件
in benzonitrile Kinetics; the soln. under anaerobic conditions at 30°C;
参考文献
Yuan, Lung-Chi; Bruice, Thomas C.
Inorganic Chemistry, 1985 , vol. 24, p. 986 - 987
593-79-3
二甲基硒
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
22089-69-6
+
535-80-8
3-氯苯甲酸
反应条件
in dichloromethane Oxidation; 2 h; adding the DMSe solution to oxidant; stirring; modification of method of Krief (1985);
参考文献
Yu, Rui; Coffman, John P.; Van Fleet-Stalder, Verena; Chasteen, Thomas G.
Environmental Toxicology and Chemistry, 1997 , vol. 16, # 2 p. 140 - 145
110-06-5
叔丁基二硫
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
29099-08-9
+
16794-13-1
+
16537-17-0
+
112896-48-7
反应条件
in dichloromethane 2 h; Ambient temperature;
参考文献
Derbesy, Gerard; Harpp, David N.
Journal of Organic Chemistry, 1995 , vol. 60, # 4 p. 1044 - 1052
612-17-9
1,4-二羟基萘
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
2461-35-0
反应条件
in acetonitrile
参考文献
Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.
Patent: US5041673 A1, 1991 ;
US 5041673 A
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
24167-52-0
反应条件
tert.-butylhydroperoxide; CuO in water Mechanism;
参考文献
Priyadarshini; Amal Joseph; Lakshmi Kantam
RSC Advances, 2013 , vol. 3, # 40 p. 18283 - 18287
110307-00-1
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
24289-60-9
+
3383-21-9
3,5-二叔丁基邻苯醌
+
112825-68-0
反应条件
in dichloromethane 3 h; Ambient temperatureK2CO3, aq. KOH, phosphate buffer, triethylbenzylammonium chloride; Product distribution;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 24, p. 785 - 788
64-20-0
四甲基溴化铵
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
768-90-1
1-溴金刚烷
+
7314-85-4
2-溴代金刚烷
+
2905-65-9
间氯苯甲酸甲酯
反应条件
tricyclo[3.3.1.1{3,7}]decane in acetonitrile T=20°C; 1 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Kojima, Takahiko; Matsuo, Hidenobu; Matsuda, Yoshihisa
Chemistry Letters, 1998 , # 11 p. 1085 - 1086
75-57-0
四甲基氯化铵
+
937-14-4
间氯过氧苯甲酸
→
反应条件
935-56-8
1-氯金刚烷
+
7346-41-0
2-氯金刚烷
+
2905-65-9
间氯苯甲酸甲酯
反应条件
tricyclo[3.3.1.1{3,7}]decane in acetonitrile T=20°C; 1 h; Yields of byproduct given;
参考文献
Kojima, Takahiko; Matsuo, Hidenobu; Matsuda, Yoshihisa
Chemistry Letters, 1998 , # 11 p. 1085 - 1086
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