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苯甲酸2-氯乙酯
合成路线
(共 65 条)
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
+
102-08-9
N,N'-二苯基硫脲
→
反应条件
93-98-1
N-苯基苯甲酰胺
+
103-72-0
硫代异氰酸苯酯
+
65-85-0
苯甲酸
+
102-07-8
双苯基脲
反应条件
Produkt 5: 3-Phenyl-thiazolidinon-(2)-phenylimin;
参考文献
Olin; Dains
Journal of the American Chemical Society, 1930 , vol. 52, p. 3323
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
+
109-89-7
二乙胺
→
反应条件
2572-39-6
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hoechster Farbw.
Patent: DE190688 ;
Full Text Show Details
Lynn; Lofgren
Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977), vol. 14, p. 970
Chem. Zentralbl., 1926 , vol. 97, # I p. 977
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
→
反应条件
65-85-0
苯甲酸
+
107-07-3
2-氯乙醇
反应条件
tetra(n-butyl)ammonium hydroxide in water T=25°C; Alkaline hydrolysis; KineticsActivation energy; Further Variations:SolventsTemperaturesReagents;
参考文献
Nummert, Vilve; Piirsalu, Mare
Journal of Physical Organic Chemistry, 2002 , vol. 15, # 6 p. 353 - 361
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
+
75-50-3
三甲胺
→
反应条件
2964-09-2
苯甲酰氯化胆碱
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Fourneau; Page
Bulletin de la Societe Chimique de France, 1914 , vol. <4>15, p. 547
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
→
反应条件
2964-09-2
苯甲酰氯化胆碱
反应条件
1: butanone; sodium iodide 2: acetone View Scheme
参考文献
Ford-Moore
Organic Syntheses, 1963 , vol. Coll. Vol. IV, p. 84
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
+
124-40-3
二甲胺
→
反应条件
2208-05-1
苯甲酸二甲基氨基乙酯
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Hoechster Farbw.
Patent: DE190688 ;
Full Text Show Details
Lynn; Lofgren
Journal of the American Pharmaceutical Association (1912-1977)Chem. Zentralbl., 1926 , vol. 97, # I p. 977
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
+
75-50-3
三甲胺
→
反应条件
17518-43-3
苯甲酰碘化胆碱
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Arkiv foer Kemi, , vol. 20 A, # 16 p. 4
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
→
反应条件
17518-43-3
苯甲酰碘化胆碱
反应条件
1: butanone; sodium iodide 2: acetone View Scheme
参考文献
Organic Syntheses, , vol. Coll. Vol. IV, p. 84
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
→
反应条件
94-33-7
乙二醇单苯并酸酯
反应条件
sodium acetate T=130°C; im Rohr;
参考文献
Bayer and Co.
Patent: DE245532 ;
Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 10, p. 1106
939-55-9
苯甲酸2-氯乙酯
+
7646-78-8
无水四氯化锡
→
反应条件
94-49-5
苯甲酸乙二酯
反应条件
T=180 - 200°C;
参考文献
Gol'dfarb; Smorgonskii
Zhurnal Obshchei Khimii, 1938 , vol. 8, p. 1516,1519
Chem. Zentralbl., 1939 , vol. 110, # II p. 4233
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