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吖啶橙
合成路线
(共 25 条)
98-86-2
苯乙酮
→
反应条件
94-38-2
吖啶橙
反应条件
in ethanol; benzene Heating;
参考文献
European Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 31, # 4 p. 281 - 290
50-00-0
甲醛
→
反应条件
94-38-2
吖啶橙
反应条件
in methanol
参考文献
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, , # 11 p. 635 - 636
29636-75-7
3-溴苯丙酮
+
109-89-7
二乙胺
→
反应条件
94-38-2
吖啶橙
反应条件
in acetonitrile T=25°C; Rate constant;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 22, # 10 p. 1918 - 1921
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 22, # 10 p. 2138 - 2142
936-59-4
3-氯代苯丙酮
+
109-89-7
二乙胺
→
反应条件
94-38-2
吖啶橙
反应条件
in acetonitrile T=25°C; Rate constant;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 22, # 10 p. 1918 - 1921
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 22, # 10 p. 2138 - 2142
24070-51-7
+
109-89-7
二乙胺
→
反应条件
94-38-2
吖啶橙
反应条件
in acetonitrile T=25°C; Rate constant;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 22, # 10 p. 1918 - 1921
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 22, # 10 p. 2138 - 2142
29636-75-7
3-溴苯丙酮
+
109-89-7
二乙胺
→
反应条件
94-38-2
吖啶橙
+
6274-12-0
二乙胺溴氢酸盐
反应条件
in acetonitrile T=25°C; Rate constantMechanism;
参考文献
Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), , vol. 22, # 7 p. 1299 - 1302
Zhurnal Organicheskoi Khimii, , vol. 22, # 7 p. 1442 - 1446
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
94-38-2
吖啶橙
+
98-86-2
苯乙酮
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), , vol. 273, p. 275,282
94-38-2
吖啶橙
→
反应条件
768-03-6
1-苯基-2-丙烯基-1-酮
反应条件
P=18 Torr;
参考文献
Blicke; Burckhalter
Journal of the American Chemical Society, 1942 , vol. 64, p. 451,453
79-24-3
硝基乙烷
+
94-38-2
吖啶橙
→
反应条件
80460-02-2
3-硝基苯戊酮
反应条件
KC12H24O6(1+)*F(1-)=K(C12H24O6)F in acetonitrile 3 h; Heating; Yield given;
参考文献
Clark, James H.; Cork, David G.
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1982 , # 11 p. 635 - 636
94-38-2
吖啶橙
→
反应条件
583-05-1
1-苯基-1,4-戊二酮
反应条件
1: KF-18-crown-6 / acetonitrile / 3 h / Heating 2: KMnO4-silica gel / benzene / 2 h / 70 °C View Scheme
参考文献
Clark, James H.; Cork, David G.
Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1982 , # 11 p. 635 - 636
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