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苯亚甲基苯乙酮
合成路线
(共 616 条)
50-01-1
盐酸胍
+
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
→
反应条件
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
+
40230-24-8
4,6-二苯基-2-氨基嘧啶
反应条件
potassium carbonate 0.166667 h; microwave irradiation;
参考文献
Goswami, Shyamaprosad; Jana, Subrata; Dey, Swapan; Kumar Adak, Avijit
Australian Journal of Chemistry, 2007 , vol. 60, # 2 p. 120 - 123
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
+
67-63-0
异丙醇
→
反应条件
10346-08-4
+
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
反应条件
bis[1-butyl-2-(diphenylphosphanyl)-3-methylimidazolium]tetrachloridoruthenium(III) hexafluorophosphate; potassium tert-butylate T=100°C; 2 h; Inert atmosphereAutoclave;
参考文献
Zhou, Chengliang; Zhang, Jing; Dakovic, Marijana; Popovic, Zora; Zhao, Xiaoli; Liu, Ye
European Journal of Inorganic Chemistry, 2012 , # 21 p. 3435 - 3440
124-38-9
二氧化碳
+
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
→
反应条件
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
+
4370-96-1
4-氧代-2,4-二苯基-丁酸
反应条件
in acetonitrile T=5 - 10°C; electrolyses at -2.20 V and 2.0 F/mol; Further byproducts given;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 57, # 2 p. 611 - 612
141-78-6
乙酸乙酯
+
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
→
反应条件
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
反应条件
T=25°C; P=1520 - 2280 Torr;
参考文献
Organic Syntheses
8 <New York 1928>, S. 36
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
+
57-13-6
尿素
→
反应条件
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
+
4120-05-2
4,6-二苯基-2-羟基嘧啶
反应条件
0.166667 h; microwave irradiation;
参考文献
Goswami, Shyamaprosad; Jana, Subrata; Dey, Swapan; Kumar Adak, Avijit
Australian Journal of Chemistry, 2007 , vol. 60, # 2 p. 120 - 123
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
+
17356-08-0
→
反应条件
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
+
32079-26-8
反应条件
0.166667 h; microwave irradiation;
参考文献
Goswami, Shyamaprosad; Jana, Subrata; Dey, Swapan; Kumar Adak, Avijit
Australian Journal of Chemistry, 2007 , vol. 60, # 2 p. 120 - 123
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
+
127099-85-8
→
反应条件
反应条件
0.5 h; microwave irradiation;
参考文献
Goswami, Shyamaprosad; Jana, Subrata; Dey, Swapan; Kumar Adak, Avijit
Australian Journal of Chemistry, 2007 , vol. 60, # 2 p. 120 - 123
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
→
反应条件
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
+
7028-45-7
反应条件
acetic acid; zinc
参考文献
Harries; Huebner
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897 , vol. 296, p. 325
82572-06-3
+
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
→
反应条件
6263-84-9
+
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
+
580-35-8
反应条件
potassium tert-butylate multistep reaction; other ketones, other substrate;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 63, # 7 p. 1937 - 1942
94-41-7
苯亚甲基苯乙酮
→
反应条件
1083-30-3
ω-苄基苯乙酮
+
93698-12-5
+
93698-11-4
反应条件
trans-formate; tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride in water-d2 also with DCOO(1-) and H2O and with DCOO(1-) and D2O; Product distribution;
参考文献
Bar, Raphael; Sasson, Yoel; Blum, Jochanan
Organic Magnetic Resonance, 1984 , vol. 22, # 9 p. 565 - 568
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