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4-甲氧基肉桂酸
合成路线
(共 124 条)
97145-52-3
→
反应条件
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
反应条件
potassium hydroxide in methanol 2 h; Heating; Product distribution;
参考文献
Phytochemistry (Elsevier), , vol. 24, # 4 p. 773 - 776
60-18-4
L-酪氨酸
→
反应条件
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 32, p. 681,683
60-18-4
L-酪氨酸
+
77-78-1
硫酸二甲酯
→
反应条件
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Helvetica Chimica Acta, , vol. 32, p. 681,683
141-82-2
丙二酸
+
123-11-5
大茴香醛
→
反应条件
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
+
21405-61-8
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the Indian Chemical Society, , vol. 9, p. 313
Chem. Zentralbl., , vol. 103, # II p. 3705
Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, , vol. 4, p. 135,138,141,145
Chem. Zentralbl., , vol. 108, # I p. 2767,2768
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
+
108-46-3
间苯二酚
→
反应条件
109386-28-9
7-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮
反应条件
1: trans-4-methoxycinnamic acid With boron trifluoride diethyl etherate; trichlorophosphate T=0°C; Substitution; 0.25 h; 2: recorcinol T=25°C; Acylation; Friedel-Crafts reaction;
参考文献
Jain, Niveta; Krishnamurty
Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999 , vol. 38, # 11 p. 1237 - 1241
1776-30-3
2’,4’-二羟查耳酮
+
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
→
反应条件
109386-28-9
7-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮
反应条件
trifluoroacetic acid
参考文献
Rajalakshmi; Jain, Niveta; Deepthi; Krishnamurthy; Pattabhi, Vasantha
Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications, 1999 , vol. 55, # 5 p. 813 - 815
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
→
反应条件
110192-19-3
反应条件
1: SOCl2 / toluene / 3 h / 80 °C 2: NaN3 / m-xylene / 5 h / 120 °C 3: 75 percent / I2 / 1,2-dichloro-benzene / Heating; overnight 4: 90 percent / H2 / 10percent Pd/C / ethanol / 48 h / 80 °C / 3102.9 Torr 5: 84 percent / LiAlH4 / tetrahydrofuran / 24 h / Heating 6: 48percent hydrobromic acid / 12 h / Heating View Scheme
参考文献
Ajao, J. F.; Bird, C. W.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985 , vol. 22, p. 329 - 331
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
→
反应条件
3179-10-0
1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯
反应条件
tert.-butylnitrite; 2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy, free radical in acetonitrile T=50°C; 3 h; SolventTemperatureReagent/catalystTime; stereoselective reaction;
参考文献
Manna, Srimanta; Jana, Sandipan; Saboo, Tapish; Maji, Arun; Maiti, Debabrata
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 46 p. 5286 - 5288
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
→
反应条件
3179-10-0
1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯
+
123-11-5
大茴香醛
反应条件
nitric acid; 2,2'-azo-bisisobutyronitrile in acetonitrile T=50°C; nitro-Hunsdiecker reaction; 4 h; Product distribution; Further Variations:Catalystsreaction time;
参考文献
Organic Letters, , vol. 4, # 18 p. 3055 - 3058
943-89-5
4-甲氧基肉桂酸
→
反应条件
3179-10-0
1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯
+
178101-25-2
反应条件
tert.-butylnitrite in acetonitrile T=50°C; 3 h; Time; Overall yield = 42 percentChromat.;
参考文献
Manna, Srimanta; Jana, Sandipan; Saboo, Tapish; Maji, Arun; Maiti, Debabrata
Chemical Communications, 2013 , vol. 49, # 46 p. 5286 - 5288
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