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2-苄基环己酮
合成路线
（共 74 条）
60278-07-1
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
1: H2 / Raney-Ni / ethanol 2: H3PO4 View Scheme
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , p. 175 - 176
533-60-8
2-羟基环己酮二聚物
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
1: KOH 2: H2 / Raney-Ni / ethanol 3: H3PO4 View Scheme
参考文献
Bulletin de la Societe Chimique de France, , p. 175 - 176
5771-68-6
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
1: DCC; DMAP / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 2: 39 percent / tetraethylammonium perchlorate / dimethylformamide / 60 °C / Electrochemical reaction View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 7 p. 2503 - 2505
50889-29-7
(5-羧基戊基)三苯基溴化磷
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
1.1: NaH / dimethylsulfoxide / 65 °C 1.2: 20 °C 2.1: DCC; DMAP / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 3.1: 39 percent / tetraethylammonium perchlorate / dimethylformamide / 60 °C / Electrochemical reaction View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 7 p. 2503 - 2505
100-52-7
苯甲醛
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
1.1: NaH / dimethylsulfoxide / 65 °C 1.2: 20 °C 2.1: DCC; DMAP / CH2Cl2 / 2 h / 20 °C 3.1: 39 percent / tetraethylammonium perchlorate / dimethylformamide / 60 °C / Electrochemical reaction View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 66, # 7 p. 2503 - 2505
100-39-0
溴化苄
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
1: 92 percent / KF-Al2O3 / acetonitrile / 5 h / Ambient temperature 2: 90 percent / LiCl / dimethylformamide / 7 h / 145 - 150 °C View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 63, # 2 p. 287 - 294
10468-40-3
1,1'-联(环己烷)-1'-烯-2-胺
+
100-44-7
苄基氯
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
(i) EtMgBr, THF, (ii) /BRN= 471308/, (iii) aq. HCl; Multistep reaction;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 85, p. 2178 - 2180
50648-70-9
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
in hexane T=0°C; Irradiationin acetonitrile;;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 44, # 15 p. 4927 - 4940
857827-47-5
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
T=50°C; P=0.8 Torr; Yield given;
参考文献
Synthesis, , # 12 p. 996 - 997
91898-19-0
→
反应条件
946-33-8
2-苄基环己酮
反应条件
dimethylboron bromide; sodium hydrogencarbonate 1) CH2Cl2, -78 deg C, 1h, 2) THF, 5 min; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, # 21 p. 3912 - 3920
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