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苄基苯基醚
合成路线
（共 249 条）
122-60-1
苯基缩水甘油醚
+
100-39-0
溴化苄
→
反应条件
946-80-5
苄基苯基醚
反应条件
Ring cleavage; benzylation; Product distribution;
参考文献
Journal of Organometallic Chemistry, , vol. 590, # 2 p. 153 - 157
64-17-5
乙醇
+
100-67-4
苯酚钾
+
100-44-7
苄基氯
→
反应条件
946-80-5
苄基苯基醚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 143, p. 81
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 161, p. 337
Justus Liebigs Annalen der Chemie, , vol. 217, p. 44
1623-08-1
磷酸二苄酯
+
4218-62-6
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
838-85-7
磷酸二苯酯
+
101-53-1
4-羟基二苯甲烷
+
946-80-5
苄基苯基醚
+
28994-41-4
2-苄基苯酚
反应条件
T=51°C;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 3524,3528, 3529
135023-64-2
+
100-44-7
苄基氯
→
反应条件
946-80-5
苄基苯基醚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 25, p. 1875
56-23-5
四氯化碳
+
7732-18-5
水
+
100-44-7
苄基氯
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
946-80-5
苄基苯基醚
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 559
100-44-7
苄基氯
+
108-88-3
甲苯
+
108-95-2
苯酚
→
反应条件
946-80-5
苄基苯基醚
+
28994-41-4
2-苄基苯酚
+
47157-01-7
2,6-二苄基苯酚
反应条件
Reaktion von Natriumphenolat;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 559
93-99-2
苯甲酸苯酯
+
64-17-5
乙醇
+
7664-93-9
硫酸
→
反应条件
946-80-5
苄基苯基醚
+
100-51-6
苯甲醇
+
108-95-2
苯酚
反应条件
bei der elektrolytischen Reduktion;
参考文献
Chemische Berichte, , vol. 38, p. 1752
Chem. Zentralbl., , vol. 77, # I p. 615
946-80-5
苄基苯基醚
→
反应条件
3417-91-2
L-酪氨酸甲酯盐酸盐
反应条件
1.1: 96 percent / HgO; I2 / CH2Cl2 / 26 h / 20 °C 2.1: Zn; PdCl2[P(o-tol)3]2 / tetrahydrofuran; N,N-dimethyl-acetamide / 3 h / 60 °C 2.2: 1.80 g / H2 / Pd/C / tetrahydrofuran / 21 h / 20 °C 3.1: 1.22 g / aq. HCl / 12 h / 70 °C View Scheme
参考文献
Kendall, John T.
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2000 , vol. 43, # 5 p. 505 - 514
946-80-5
苄基苯基醚
→
反应条件
52805-36-4
4-苯甲氧基苯甲腈
反应条件
Cu(NO3)2*3H2O; iodine in acetonitrile T=180°C; 35 h; regioselective reaction;
参考文献
Ren, Yunlai; Yan, Mengjie; Zhao, Shuang; Wang, Jianji; Ma, Junying; Tian, Xinzhe; Yin, Weiping
Advanced Synthesis and Catalysis, 2012 , vol. 354, # 11-12 p. 2301 - 2308
946-80-5
苄基苯基醚
+
108-24-7
乙酸酐
→
反应条件
54696-05-8
4-苯甲氧基苯乙酮
反应条件
[{CpHf(OH2)3}2(μ2-OH)2][OSO2C8F17]4*4H20*2THF in acetonitrile T=20°C; Friedel Crafts acylation; 24 h; regioselective reaction;
参考文献
Qiu, Renhua; Zhang, Guoping; Zhu, Yuyang; Xu, Xinhua; Shao, Lingling; Li, Yinhui; An, Delie; Yin, Shuangfeng
Chemistry - A European Journal, 2009 , vol. 15, # 26 p. 6488 - 6494
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