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947322-40-9
合成路线
(共 5 条)
947322-40-9
+
121-43-7
三甲氧基硼烷
→
反应条件
55486-09-4
2’-O-甲基-5-甲基尿苷
反应条件
sodium hydrogencarbonate; trimethyl orthoformate in methanol T=150°C; P=10343 Torr; 42 h;
参考文献
Ross, Bruce S.; Springer, Robert H.; Tortorici, Zeb; Dimock, Stuart
Nucleosides and Nucleotides, 1997 , vol. 16, # 7-9 p. 1641 - 1643
947322-40-9
+
14983-42-7
三(2-甲氧基乙氧基)硼酸
→
反应条件
反应条件
1: With sodium hydrogencarbonate in 2-methoxy-ethanol T=130°C; 21 h; 2: With water 0.5 h; Heating / reflux;
参考文献
US2004/5705 A1, ;
Page/Page column 19 ;
947322-40-9
→
反应条件
163759-49-7
2’-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷
反应条件
1: With 2-methoxy-ethanol; sodium hydrogencarbonate T=130°C; 21 h; 2: With water 0.5 h; Heating / reflux;
参考文献
Isis Pharmaceuticals Inc.
Patent: US2004/23382 A1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 19 ;
947322-40-9
+
14983-42-7
三(2-甲氧基乙氧基)硼酸
+
109-86-4
乙二醇甲醚
→
反应条件
163759-49-7
2’-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷
反应条件
1: With sodium hydrogencarbonate T=130°C; 21 h; 2: With water 0.5 h; Heating / reflux;
参考文献
Isis Pharmaceuticals Inc.
Patent: US2004/29273 A1, 2004 ;
Location in patent: Page/Page column 18-19 ;
US 20040029273 A1
947322-40-9
+
109-86-4
乙二醇甲醚
→
反应条件
163759-49-7
2’-O-(2-甲氧基乙基)-5-甲基尿苷
反应条件
tris(2-methoxyethyl) borate; sodium hydrogencarbonate T=130°C; 21 h;
参考文献
Isis Pharmaceuticals Inc.
Patent: US2003/225256 A1, 2003 ;
Location in patent: Page 18 ;