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2-甲基吲哚
合成路线
(共 482 条)
83-34-1
3-甲基吲哚
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
反应条件
aluminium trichloride; sodium chloride T=250°C;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 2582
103205-34-1
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
反应条件
soda lime P=50 - 100 Torr;
参考文献
Yakugaku Zasshi, , vol. 79, p. 76,79
Chem.Abstr., , p. 10217
15332-67-9
N-(2-氯丙-2-烯基)苯胺
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
反应条件
hydrogen fluoride T=200°C;
参考文献
US2607779 , ;
103-02-6
丙酮苯腙
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
+
615-15-6
2-甲基苯并咪唑
反应条件
zinc(II) chloride T=180°C; 0.0833333 h;
参考文献
Journal of Heterocyclic Chemistry, , vol. 35, # 4 p. 853 - 858
68267-69-6
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
+
32704-22-6
反应条件
air in benzene 0.833333 h; Irradiation;
参考文献
European Journal of Organic Chemistry, , # 14 p. 2317 - 2322
3433-80-5
2-溴溴苄
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
反应条件
1: copper(l) iodide; tetra-(n-butyl)ammonium iodide; caesium carbonate / acetonitrile / 72 h / 65 °C / Inert atmosphere 2: tetrabutyl ammonium fluoride / tetrahydrofuran / 0.5 h / 20 °C / Inert atmosphere 3: palladium diacetate; benzamide; caesium carbonate; 9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenyl-phosphino)xanthene / 1,4-dioxane / 19 h / 100 °C / Inert atmosphere View Scheme
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 76, # 21 p. 9060 - 9067
169214-12-4
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
反应条件
1: [{(η5-C5Me5)RhCl}2(μ-Cl)2]; silver hexafluoroantimonate; copper diacetate; silver carbonate / 1,4-dioxane / 1 h / 110 °C / |Schlenk technique; |Inert atmosphere 2: potassium hydroxide / tetrahydrofuran; ethanol / |Reflux View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 55, # 11 p. 1859 - 1862
37842-85-6
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
反应条件
potassium hydroxide in tetrahydrofuran; ethanol Reflux;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 55, # 11 p. 1859 - 1862
68267-69-6
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
反应条件
1: [{(η5-C5Me5)RhCl}2(μ-Cl)2]; silver hexafluoroantimonate; copper diacetate; silver carbonate / 1,4-dioxane / 12 h / 110 °C / |Schlenk technique; |Inert atmosphere 2: potassium hydroxide / tetrahydrofuran; ethanol / |Reflux View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 55, # 11 p. 1859 - 1862
52562-18-2
→
反应条件
95-20-5
2-甲基吲哚
反应条件
pentacarbonyl{(benzyl){(tetramethylammonio)oxy}carbene}chromium(0) Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 58, # 21 p. 5589 - 5591
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