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951-98-4
合成路线
（共 7 条）
951-98-4
→
反应条件
4254-15-3
(S)-(+)-1,2-丙二醇
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Eliel, Ernest L.; Lynch, Joseph E.; Kenan, William R.
Tetrahedron Letters, 1987 , vol. 28, # 41 p. 4813 - 4816
951-98-4
→
反应条件
79-33-4
(S)-2-羟基丙酸 肌乳酸
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
McKenzie; Christie
Biochemische Zeitschrift, 1935 , vol. 277, p. 426,428, 435
951-98-4
→
反应条件
17162-29-7
乳酸薄荷酯
反应条件
α-naphthylphenylsilane; Rh catalyst in benzene
参考文献
Ojima,I. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1977 , vol. 42, p. 1671 - 1679
951-98-4
→
反应条件
61597-98-6
L-乳酸L-薄荷酯
+
17162-29-7
乳酸薄荷酯
反应条件
LiAllt;OC(n-Bu)(i-Pr)2gt;H in tetrahydrofuran T=-78°C; 3 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Boireau, G.; Deberly, A.
Tetrahedron: Asymmetry, 1991 , vol. 2, # 8 p. 771 - 774
951-98-4
→
反应条件
13113-71-8
(S)-(+)-2-羟基-2-苯丙酸
反应条件
partielle asymmetrische Synthese;
参考文献
Journal of the Chemical Society, , p. 3219,3222
951-98-4
→
反应条件
17162-29-7
乳酸薄荷酯
反应条件
α-naphthylphenylsilane; Rh catalyst in benzene
参考文献
Ojima,I. et al.
Journal of Organic Chemistry, 1977 , vol. 42, p. 1671 - 1679
951-98-4
→
反应条件
61597-98-6
L-乳酸L-薄荷酯
+
17162-29-7
乳酸薄荷酯
反应条件
LiAllt;OC(n-Bu)(i-Pr)2gt;H in tetrahydrofuran T=-78°C; 3 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Boireau, G.; Deberly, A.
Tetrahedron: Asymmetry, 1991 , vol. 2, # 8 p. 771 - 774
