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茴香醛-13C
合成路线
(共 8 条)
76104-36-4
4-甲氧基-[7-13C]苄醇
→
反应条件
95537-93-2
茴香醛-13C
反应条件
oxalyl dichloride; dimethyl sulfoxide; triethylamine in dichloromethane T=-78 - 20°C; Swern oxidation;
参考文献
Gable, Kevin P.; Zhuravlev, Fedor A.
Journal of the American Chemical Society, 2002 , vol. 124, # 15 p. 3970 - 3979
69838-89-7
4-甲氧基苯甲酸-α-13C
→
反应条件
95537-93-2
茴香醛-13C
反应条件
1: 97 percent / BH3*THF / 1 h / 0 °C 2: 84 percent / oxalyl chloride; DMSO; Et3N / CH2Cl2 / -78 - 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 124, # 15 p. 3970 - 3979
104-92-7
4-溴苯甲醚
+
32488-43-0
N,N-二甲基甲酰胺-羰基-13C
→
反应条件
95537-93-2
茴香醛-13C
反应条件
magnesium
参考文献
Shen, Hung-Chin; Pal, Sitaram; Lian, Jian-Jou; Liu, Rai-Shung
Journal of the American Chemical Society, 2003 , vol. 125, # 51 p. 15762 - 15763
93627-95-3
甲基4-甲氧基-[7-13C]-苯甲酸酯
→
反应条件
95537-93-2
茴香醛-13C
反应条件
1: LiAlH4 / tetrahydrofuran / 5 h / Heating 2: pyridinium chlorochromate, molecular sieves / CH2Cl2 / 2 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 115, # 26 p. 12296 - 12304
1333245-00-3
→
反应条件
95537-93-2
茴香醛-13C
反应条件
diisobutylaluminium hydride in tetrahydrofuran T=20°C;
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 53, # 3 p. 95 - 103
696-62-8
4-碘苯甲醚
→
反应条件
95537-93-2
茴香醛-13C
反应条件
1: palladium diacetate; Ca(OH)2 / N,N-dimethyl-formamide / 16 h / Reflux 2: diisobutylaluminium hydride / tetrahydrofuran / 20 °C View Scheme
参考文献
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, , vol. 53, # 3 p. 95 - 103
104-92-7
4-溴苯甲醚
→
反应条件
95537-93-2
茴香醛-13C
反应条件
1: potassium iodide / N,N-dimethyl-formamide / 7 h / 170 °C / |Inert atmosphere; |Schlenk technique 2: diisobutylaluminium hydride / toluene; dichloromethane / 2 - 4 h / -78 - 20 °C / |Inert atmosphere; |Schlenk technique View Scheme
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 37 p. 13636 - 13639
32488-43-0
N,N-二甲基甲酰胺-羰基-13C
+
100-66-3
苯甲醚
→
反应条件
95537-93-2
茴香醛-13C
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Journal of the Chemical Society - Series Chemical Communications, , vol. NO. 24, p. 1631 - 1632