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氧化苯乙烯
合成路线
（共 909 条）
96-09-3
氧化苯乙烯
+
598-30-1
仲丁基锂
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2085-88-3
2-苯基-1,2-环氧丙烷
+
15325-63-0
+
26452-86-8
反应条件
1: (R)-phenylethylene oxide; sec.-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=-58°C; 0.00330556 h; 2: methyl iodide in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=-58°C; 0.000555556 h;
参考文献
Nagaki, Aiichiro; Takizawa, Eiji; Yoshida, Jun-ichi
Journal of the American Chemical Society, 2009 , vol. 131, p. 1654 - 1655
96-09-3
氧化苯乙烯
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
15325-63-0
+
26452-86-8
反应条件
1: (R)-phenylethylene oxide With sec.-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=-38°C; 0.00661111 h; flow microreactor; 2: methyl iodide in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=-38°C; 0.000555556 h; flow microreactor;
参考文献
Nagaki, Aiichiro; Takizawa, Eiji; Yoshida, Jun-Ichi
Chemistry - A European Journal, 2010 , vol. 16, # 47 p. 14149 - 14158
96-09-3
氧化苯乙烯
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
2085-88-3
2-苯基-1,2-环氧丙烷
+
15325-63-0
+
26452-86-8
反应条件
1: (R)-phenylethylene oxide With sec.-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=-38°C; 0.000861111 h; flow microreactor; 2: methyl iodide in tetrahydrofuran; hexane; cyclohexane T=-38°C; 0.000555556 h; flow microreactor;
参考文献
Nagaki, Aiichiro; Takizawa, Eiji; Yoshida, Jun-Ichi
Chemistry - A European Journal, 2010 , vol. 16, # 47 p. 14149 - 14158
96-09-3
氧化苯乙烯
+
598-30-1
仲丁基锂
→
反应条件
15325-63-0
+
26452-86-8
反应条件
in tetrahydrofuran -70 deg C, 20 min; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Doris, Eric; Dechoux, Luc; Mioskowski, Charles
Tetrahedron Letters, 1994 , vol. 35, # 43 p. 7943 - 7946
96-09-3
氧化苯乙烯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
51096-49-2
(S)-(+)-2-苄氨基-1-苯乙醇
反应条件
Sulfated tungstate T=70°C; 0.5 h; Green chemistry; regioselective reaction;
参考文献
Pathare, Sagar P.; Akamanchi, Krishnacharya G.
Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 48 p. 6455 - 6459
96-09-3
氧化苯乙烯
+
100-46-9
苄胺
→
反应条件
51096-49-2
(S)-(+)-2-苄氨基-1-苯乙醇
+
6273-59-2
反应条件
sulfated zirconia T=60°C; 6 h;
参考文献
Browne; Lutz
Journal of Organic Chemistry, 1952 , vol. 17, p. 1187,1190
96-09-3
氧化苯乙烯
+
125582-79-8
→
反应条件
51096-49-2
(S)-(+)-2-苄氨基-1-苯乙醇
+
6273-59-2
反应条件
in diethyl ether 2 h; Ambient temperature; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Yamada, Jun-ichi; Yumoto, Masatoshi; Yamamoto, Yoshinori
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 32 p. 4255 - 4258
96-09-3
氧化苯乙烯
→
反应条件
27150-91-0
反应条件
1: 58 percent / hydrogen bromide / CHCl3 / 2 h / -15 °C 2: 63 percent / potassium carbonate / PdCl2(PPh3)2 / dimethylformamide / 24 h / 25 °C / 760 Torr View Scheme
参考文献
Cowell,A.; Stille,J.K.
Journal of the American Chemical Society, 1980 , vol. 102, p. 4193
96-09-3
氧化苯乙烯
+
201230-82-2
→
反应条件
4287-98-3
+
27150-91-0
反应条件
bis(triphenylphosphine)carbonylrhodium(I) chloride in methanol T=110°C; P=2100.2 Torr; 20 h; var.: p(CO), solvent, catalyst; Product distributionMechanism;
参考文献
Kamiya, Yoshio; Kawato, Katsuhito; Ohta, Hiroyuki
Chemistry Letters, 1980 , p. 1549 - 1552
96-09-3
氧化苯乙烯
+
74497-02-2
→
反应条件
2952-05-8
反应条件
bromine; triethylamine; triphenylphosphine 1) 100 deg C, 24 h, 2) CH3CN, rt; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Dou, Xiao-Yong; He, Liang-Nian; Yang, Zhen-Zhen; Wang, Jing-Lun
Synlett, 2010 , # 14 art. no. W03310ST, p. 2159 - 2163
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