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环戊醇
合成路线
（共 401 条）
4415-82-1
环丁基甲醇
→
反应条件
96-41-3
环戊醇
反应条件
oxalic acid T=130 - 180°C; Behandeln des Reaktionsgemischs mit verd. Schwefelsaeure;
参考文献
Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, , vol. 42, p. 840
Chem. Zentralbl., , vol. 81, # II p. 1749
930-28-9
氯代环戊烷
→
反应条件
96-41-3
环戊醇
反应条件
sodium carbonate T=75 - 250°C;
参考文献
US2318033 , ;
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
2866-71-9
+
96-41-3
环戊醇
反应条件
hydrogen T=125°C; beim Leiten ueber Nickel;
参考文献
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, , vol. 152, p. 882
Annales de Chimie (Cachan, France), , vol. <8> 26, p. 44,47
3558-06-3
→
反应条件
96-41-3
环戊醇
+
104-15-4
对甲苯磺酸
反应条件
sodium methylate in ethanol; water T=25°C; Rate constant;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 49, # 14 p. 2521 - 2526
75-91-2
叔丁基过氧化氢
+
287-92-3
环戊烷
→
反应条件
96-41-3
环戊醇
+
56141-93-6
+
120-92-3
环戊酮
反应条件
ruthenium trichloride T=20°C; Yield given. Yields of byproduct given;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 39, # 11 p. 1353 - 1356
142-29-0
环戊烯
→
反应条件
96-41-3
环戊醇
+
17385-32-9
+
4884-21-3
1-环戊基环戊烯
+
10137-73-2
二环戊基醚
反应条件
water; MCM-22 T=119.85°C; 18 h; Product distribution; Further Variations:CatalystsTemperaturestime;
参考文献
Chemistry Letters, , # 2 p. 224 - 225
287-92-3
环戊烷
→
反应条件
96-41-3
环戊醇
+
930-28-9
氯代环戊烷
+
120-92-3
环戊酮
反应条件
oxygen in acetonitrile T=13°C; P=760 Torr; Irradiation; Product distribution; Further Variations:Reagents;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 77, # 12 p. 2251 - 2255
16156-57-3
→
反应条件
75-75-2
甲烷磺酸
+
96-41-3
环戊醇
反应条件
water in water; acetone T=0°C; 25.0 deg C, other conc. of solv. ΔH, ΔS; KineticsRate constantThermodynamic data;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 1 p. 38 - 42
92822-60-1
→
反应条件
96-41-3
环戊醇
+
60138-46-7
+
120-92-3
环戊酮
反应条件
Pd(OAc)2*PPh3 in acetonitrile T=80°C; Heating;
参考文献
Tetrahedron, , vol. 43, # 17 p. 3903 - 3916
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
+
120-92-3
环戊酮
→
反应条件
96-41-3
环戊醇
+
18636-91-4
反应条件
sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate in water 4 h; Heatingalso other ketones investigated; Product distribution;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 45, # 21 p. 4126 - 4129
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