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甲醛
63148-62-9
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丁酮
二甲基亚砜
碳酸氢钠
471-34-1
N-甲基吡咯
合成路线
(共 343 条)
96-54-8
N-甲基吡咯
+
611-74-5
N,N-二甲基苯甲酰胺
→
反应条件
37496-06-3
(1-甲基-1H-吡咯-2-基)苯基甲酮
反应条件
1: N,N-dimethyl benzamide With bis(trichloromethyl) carbonate in tetrachloromethane T=0°C; 2: 1-methyl-pyrrole in tetrachloromethane T=40 - 50°C; Vilsmeier-Haack reaction; 1 h; 3: With sodium hydroxide in tetrachloromethane
参考文献
Shi; Su; Shan
Journal of the Indian Chemical Society, 2005 , vol. 82, # 11 p. 1019 - 1021
96-54-8
N-甲基吡咯
+
93-97-0
苯甲酸酐
→
反应条件
37496-06-3
(1-甲基-1H-吡咯-2-基)苯基甲酮
反应条件
1-butylpyridinium tetrafluoroborate; ytterbium(III) triflate T=20°C; Friedel-Crafts reaction; 2 h;
参考文献
Su, Weike; Wu, Chunlei; Su, Hao
Journal of Chemical Research, 2005 , # 1 p. 67 - 68
96-54-8
N-甲基吡咯
→
反应条件
37496-06-3
(1-甲基-1H-吡咯-2-基)苯基甲酮
反应条件
1: 40 percent / pyridine / acetonitrile / 1 h / Ambient temperature 2: 92 percent / HgO, aq. HBF4 / tetrahydrofuran / 0.5 h / Ambient temperature View Scheme
参考文献
Barbero, Margherita; Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo; Fochi, Rita; Gatti, Antonella; Regondi, Valeria
Journal of Organic Chemistry, 1988 , vol. 53, # 10 p. 2245 - 2250
96-54-8
N-甲基吡咯
+
611-74-5
N,N-二甲基苯甲酰胺
→
反应条件
37496-06-3
(1-甲基-1H-吡咯-2-基)苯基甲酮
+
62128-30-7
3-苯甲酰基-1-甲基吡咯
反应条件
sodium acetate; trichlorophosphate Yield given. Multistep reaction. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Carson, John R.; Davis, Nancy M.
Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 5 p. 839 - 843
96-54-8
N-甲基吡咯
+
109-97-7
吡咯
+
109086-77-3
→
反应条件
反应条件
trifluoroacetic acid in acetonitrile T=80°C;
参考文献
Singh, Kamaljit; Behal, Sonia; Hundal, Maninder Singh
Tetrahedron, 2005 , vol. 61, # 27 p. 6614 - 6622
96-54-8
N-甲基吡咯
→
反应条件
81584-01-2
+
2229-07-4
甲基自由基
+
75-05-8
乙腈
+
107-12-0
丙腈
+
74-99-7
丙炔
+
74-86-2
乙炔
反应条件
in gas T=951.9°C; P=2E-05 Torr; (thermal decomposition at) other temperatures; Rate constantThermodynamic dataMechanism;
参考文献
Lifshitz, Assa; Shweky, Itzhak; Tamburu, Carmen
Journal of Physical Chemistry, 1993 , vol. 97, # 17 p. 4442 - 4449
96-54-8
N-甲基吡咯
+
5625-90-1
双吗啉甲烷
→
反应条件
6974-95-4
4-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]吗啉
+
117326-59-7
反应条件
sulfur dioxide in acetonitrile T=0 - 20°C; aminomethylation; 72 h;
参考文献
Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron, 1997 , vol. 53, # 39 p. 13361 - 13372
96-54-8
N-甲基吡咯
+
5625-90-1
双吗啉甲烷
→
反应条件
6974-95-4
4-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]吗啉
反应条件
acetyl chloride in acetonitrile 2 h;
参考文献
Eyley, Stephen C.; Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 24 p. 2997 - 3000
96-54-8
N-甲基吡咯
+
18811-63-7
→
反应条件
6974-95-4
4-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]吗啉
反应条件
acetyl chloride in acetonitrile 2 h;
参考文献
Eyley, Stephen C.; Heaney, Harry; Papageorgiou, George; Wilkins, Robert F.
Tetrahedron Letters, 1988 , vol. 29, # 24 p. 2997 - 3000
110-91-8
+
96-54-8
N-甲基吡咯
+
50-00-0
→
反应条件
6974-95-4
4-[(1-甲基吡咯-2-基)甲基]吗啉
反应条件
暂无反应条件数据
参考文献
Herz; Rogers
Journal of the American Chemical Society, 1951 , vol. 73, p. 4921
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