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甲醛
63148-62-9
MDI
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碳酸氢钠
471-34-1
二苯并呋喃-4-羧醛
合成路线
（共 13 条）
132-64-9
二苯并呋喃
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
1: diphenylene oxide With n-butyllithium in tetrahydrofuran T=-40°C; Inert atmosphere; 2: N,N-dimethyl-formamide in tetrahydrofuran T=-40 - 20°C; 8 h; Inert atmosphere;
参考文献
Lakshminarayana; Prasad, Y. Rajendra; Gharat, Laxmikant; Thomas, Abraham; Narayanan, Shridhar; Raghuram; Srinivasan; Gopalan, Balasubramanian
European Journal of Medicinal Chemistry, 2010 , vol. 45, # 9 p. 3709 - 3718
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
1: diphenylene oxide With n-butyllithium in tetrahydrofuran; hexane T=5°C; 1.5 h; 2: N,N-dimethyl-formamide in tetrahydrofuran; hexane T=20°C; 0.333333 h;
参考文献
EP1589016 A1, ;
Page/Page column 28 ;
132-64-9
二苯并呋喃
+
68-12-2
N,N-二甲基甲酰胺
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
+
200439-51-6
反应条件
1: diphenylene oxide With n-butyllithium; N,N,N',N,-tetramethylethylenediamine in diethyl ether 16 h; Heating; 2: N,N-dimethyl-formamide in diethyl ether T=20°C; 24 h; Further stages.;
参考文献
Skene; Berl, Volker; Risler, Helene; Khoury, Richard; Lehn, Jean-Marie
Organic and Biomolecular Chemistry, 2006 , vol. 4, # 19 p. 3652 - 3663
132-64-9
二苯并呋喃
+
93-61-8
甲基甲酰苯胺
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
n-butyllithium; diethyl ether Behandeln des Reaktionsgemisches mit wss. Schwefelsaeure;
参考文献
Journal of the Indian Chemical Society, , vol. 33, p. 369,372
Journal of the American Chemical Society, , vol. 68, p. 426
7320-53-8
4-甲基二苯并呋喃
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
1: 80 percent / N-bromosuccinimide / benzoyl peroxide / CCl4 / 4 h / Heating 2: 1) hexamethylentetramine, 2) conc. HCl / 1) 50percent acetic acid, 4h, reflux, 2) 15 min, reflux View Scheme
参考文献
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, , vol. 41, # 7 p. 705 - 709
132-64-9
二苯并呋喃
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
1: s-BuLi / diethyl ether / 0.5 h / Ambient temperature 2: 0.33 h / Ambient temperature 3: 79 percent / hydrolysis View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 36, # 42 p. 7657 - 7660
16669-47-9
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
1: 0.33 h / Ambient temperature 2: 79 percent / hydrolysis View Scheme
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 36, # 42 p. 7657 - 7660
105478-94-2
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
hydrogenchloride; 1,3,5,7-tetra-azatricyclo[5.1.1.13,5]decane 1) 50percent acetic acid, 4h, reflux, 2) 15 min, reflux; Yield given. Multistep reaction;
参考文献
Arzneimittel-Forschung/Drug Research, , vol. 41, # 7 p. 705 - 709
75-77-4
三甲基氯硅烷
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
sec.-butyllithium cyclohexane, ether; 1.) 0.5 h, 0 deg C; 2.) 17 h, r.t.; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 36, # 42 p. 7657 - 7660
→
反应条件
96706-46-6
二苯并呋喃-4-羧醛
反应条件
sec.-butyllithium cyclohexane, ether; 1.) 0.5 h, 0 deg C; 2.) 17 h, r.t.; Yield given. Multistep reaction. Yields of byproduct given;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 36, # 42 p. 7657 - 7660
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