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96935-01-2
合成路线
（共 6 条）
1161-13-3
N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸
+
96935-01-2
→
反应条件
3397-32-8
N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸，N-羟基琥珀酰亚胺酯
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in acetonitrile 4 h; Ambient temperature;
参考文献
Takeda; Ayabe; Suzuki; Konda; Harigaya
Synthesis, 1991 , # 9 p. 689 - 691
13734-34-4
BOC-L-苯丙氨酸
+
96935-01-2
→
反应条件
3674-06-4
BOC-L-苯丙氨酸琥珀酰亚胺酯
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in 1,4-dioxane T=20°C; 19 h;
参考文献
Howard, Nigel I.; Bugg, Timothy D. H.
Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2003 , vol. 11, # 14 p. 3083 - 3099
13139-16-7
BOC-L-异亮氨酸
+
96935-01-2
→
反应条件
3392-08-3
Boc-L-异亮氨酸羟基琥珀酰亚胺酯
反应条件
4-methyl-morpholine in acetonitrile
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 26, # 14 p. 1721 - 1722
4530-20-5
BOC-甘氨酸
+
96935-01-2
→
反应条件
3392-07-2
BOC-甘氨酸-N-羟基琥柏酰亚胺酯
反应条件
4-methyl-morpholine in acetonitrile
参考文献
Jaouadi, M.; Selve, C.; Dormoy, J. R.; Castro, B.; Martinez, J.
Tetrahedron Letters, 1985 , vol. 26, # 14 p. 1721 - 1722
1149-26-4
CBZ-L-缬氨酸
+
96935-01-2
→
反应条件
3496-11-5
N-苄氧羰基-L-缬氨酸琥珀酰亚胺酯
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in acetonitrile 4 h; Ambient temperature;
参考文献
Takeda; Ayabe; Suzuki; Konda; Harigaya
Synthesis, 1991 , # 9 p. 689 - 691
13734-41-3
N-Boc-L-缬氨酸
+
96935-01-2
→
反应条件
3392-12-9
Boc-L-缬氨酸羟基琥珀酰亚胺酯
反应条件
4-(N,N-dimethlyamino)pyridine in 1,4-dioxane 4 h; Ambient temperature;
参考文献
Takeda; Ayabe; Suzuki; Konda; Harigaya
Synthesis, 1991 , # 9 p. 689 - 691
