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α-甲基苯乙烯
合成路线
（共 1062 条）
78485-08-2
→
反应条件
292638-84-7
+
5355-62-4
+
100-52-7
苯甲醛
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
water; triphenylphosphine in benzene T=60°C; 8 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 3 p. 752 - 754
78485-07-1
→
反应条件
292638-84-7
+
5355-62-4
+
100-52-7
苯甲醛
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
water; triphenylphosphine in benzene T=60°C; 8 h;
参考文献
Journal of Organic Chemistry, , vol. 62, # 3 p. 752 - 754
100-52-7
苯甲醛
+
74-88-4
甲基碘
→
反应条件
98-85-1
DL-1-苯乙醇
+
100-51-6
苯甲醇
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
1: methyl iodide With strontium in tetrahydrofuran 2: benzaldehyde in tetrahydrofuran T=20°C; 19 h;
参考文献
Bulletin of the Chemical Society of Japan, , vol. 77, # 2 p. 341 - 345
617-94-7
2-苯基-2-丙醇
→
反应条件
934-53-2
ALFA, ALFA-二甲基苄氯
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
.alpha.,.alpha.,.alpha.-trichloroacetamide; triphenylphosphine in dichloromethane T=30°C; 0.25 h;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 47, # 38 p. 6821 - 6823
557-93-7
2-溴丙烯
→
反应条件
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
diethyl ether
参考文献
US2404235 , ;
Journal of the American Chemical Society, , vol. 65, p. 504
Journal of Organic Chemistry, , vol. 10, p. 292,294
617-94-7
2-苯基-2-丙醇
→
反应条件
98-82-8
异丙基苯
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
triphenyl phosphite; tetraethylammonium bromide in acetonitrile constant current electrolysis, 25 mA;
参考文献
Tetrahedron Letters, , vol. 35, # 24 p. 4129 - 4132
1459-00-3
β-溴代异丙基苯
→
反应条件
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
sodium ethanolate in ethanol T=75°C; element effect; Mechanism;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 105, # 7 p. 1930 - 1937
13740-70-0
2-甲基-1,2-二苯基-1-丙酮
→
反应条件
1889-67-4
2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷
+
100-52-7
苯甲醛
+
134-81-6
联苯甲酰
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
in benzene T=20 - 25°C; Irradiation;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 103, # 14 p. 4200 - 4204
55153-07-6
→
反应条件
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
sodium ethanolate in ethanol T=75°C; hydrogen isotope effect; Mechanism;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 105, # 7 p. 1930 - 1937
116956-69-5
→
反应条件
98-83-9
α-甲基苯乙烯
反应条件
sodium ethanolate in ethanol T=75°C; element effect; Mechanism;
参考文献
Journal of the American Chemical Society, , vol. 105, # 7 p. 1930 - 1937
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