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α-甲基苯乙烯
合成路线
（共 1062 条）
106-95-6
3-溴丙烯
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
4743-74-2
2-苯基-4-五亚乙基六胺-2-醇
反应条件
1: isopropenylbenzene With oxygen in dichloromethane T=-78°C; ozonolysis; 0.166667 h; 2: allyl bromide With ammonium chloride; zinc in tetrahydrofuran T=0°C; Rearrangement; 0.25 h;
参考文献
Schloss, Jeffrey D.; Paquette, Leo A.
Synthetic Communications, 1998 , vol. 28, # 15 p. 2887 - 2892
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
31378-03-7
Α-(对甲苯磺酰)苯乙酮
反应条件
1: diethyl ether 2: O3 / ethyl acetate View Scheme
参考文献
da Silva Correa,C.M.M.; Waters,W.A.
Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1968 , p. 1874 - 1879
56-23-5
四氯化碳
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
3591-42-2
(2,2-二氯-1-甲基环丙基)苯
反应条件
iron; copper in acetonitrile 1.5 h; Heating;
参考文献
Leonel, Eric; Lejaye, Michael; Oudeyer, Sylvain; Paugam, Jean Paul; Nedelec, Jean-Yves
Tetrahedron Letters, 2004 , vol. 45, # 12 p. 2635 - 2638
67-66-3
氯仿
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
3591-42-2
(2,2-二氯-1-甲基环丙基)苯
反应条件
sodium hydroxide 1.5 h; Irradiationultrasound;
参考文献
Regen, Steven L.; Singh, Alok
Journal of Organic Chemistry, 1982 , vol. 47, # 8 p. 1587 - 1588
56-23-5
四氯化碳
+
74-95-3
二溴甲烷
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
3591-42-2
(2,2-二氯-1-甲基环丙基)苯
反应条件
potassium hydroxide; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate in water 3 h; Ambient temperature;
参考文献
Jonczyk, A.; Balcerzak, P.
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 35 p. 4697 - 4700
56-23-5
四氯化碳
+
75-09-2
二氯甲烷
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
3591-42-2
(2,2-二氯-1-甲基环丙基)苯
反应条件
potassium hydroxide; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate in water 3 h; Ambient temperature;
参考文献
Jonczyk, A.; Balcerzak, P.
Tetrahedron Letters, 1989 , vol. 30, # 35 p. 4697 - 4700
3294-58-4
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
3591-42-2
(2,2-二氯-1-甲基环丙基)苯
反应条件
in benzene
参考文献
Seyferth,D. et al.
Journal of the American Chemical Society, 1965 , vol. 87, # 19 p. 4259 - 4270
75-62-7
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
3591-42-2
(2,2-二氯-1-甲基环丙基)苯
+
65325-81-7
反应条件
potassium hydroxide; tetrabutylammomium bromide T=40°C; 6 h; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Fedorynski, Michal; Dziklinska, Anna; Jonczyk, Andrzej
Liebigs Annalen der Chemie, 1990 , p. 297 - 298
56-23-5
四氯化碳
+
75-25-2
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
17343-73-6
+
3591-42-2
(2,2-二氯-1-甲基环丙基)苯
+
65325-81-7
反应条件
sodium hydroxide; N-benzyl-N,N,N-triethylammonium chloride in ethanol; dichloromethane T=30°C; 0.416667 h; ultrasound cleaner; Yield given. Yields of byproduct given. Title compound not separated from byproducts;
参考文献
Xu, Linxiao; Tao, Fenggang
Synthetic Communications, 1988 , vol. 18, # 16-17 p. 2117 - 2122
1605-72-7
+
98-83-9
α-甲基苯乙烯
→
反应条件
3591-42-2
(2,2-二氯-1-甲基环丙基)苯
反应条件
Kinetics;
参考文献
Graham,J.D.; Rogers,M.T.
Journal of the American Chemical Society, 1962 , vol. 84, p. 2249 - 2252
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