环己基甲醇

1.氯代环己烷、绝对乙醚和镁屑先制得格氏试剂,再与甲醛反应生成环己基甲醇。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(装一只氯化钙干燥管)、滴液漏斗的干燥的反应瓶中,加入镁屑26.7g(1.1mol),少量结晶碘。另将环己基氯
(2)118.5g(1mol)与450mL用金属钠干燥的乙醚混合,配成溶液。先加入此溶液100mL,水浴加热,引发反应。当反应剧烈进行时,撤去水浴,必要时可冷却。并慢慢滴加剩余的溶液,约45min加完。加完后继续反应15～20min。于一小的锥形瓶中,加入P2O5干燥的多聚甲醛50g(1.67mol),撤去上述反应瓶中滴液漏斗,用一橡皮管与锥形瓶相连。剧烈搅拌下,慢慢分批加入多聚甲醛。反应2h后,将反应混合物冷却,倒入300g碎冰中,剧烈搅拌直至分解完全。慢慢加入30%的硫酸,溶解生成的氢氧化镁,而后蒸出乙醚。剩余物水蒸汽蒸馏,直至无油状物蒸出。溜出液用氯化钠饱和,析出油状物,乙醚提取。无水碳酸钾干燥,蒸出乙醚。加入5g新鲜的氧化钙,水浴加热30min。过滤,减压蒸馏,收集88～93℃/2.4kPa的馏分,得环己基甲醇
(1)50g,收率44%。

有机合成中间体。