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乙二醇甲醛63148-62-9MDI丁酮二甲基亚砜碳酸氢钠471-34-1

N,N-二甲基苄胺

N,N-二甲基苄胺结构式
英文名称 : N,N-Dimethylbenzylamine
CAS号 :
103-83-3
精确质量 :
135.10500
分子式 :
C9H13N
logP :
1.74820
分子量 :
135.20600
PSA :
3.24000

供应商

纯度:99%   规格:100g / 25g / 500g
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基本属性
N,N-二甲基苄胺
N,N-Dimethylbenzylamine
103-83-3
C9H13N
135.20600
3.24000
1.74820
135.10500
物化性质
n20/D 1.501(lit.)
一种无色至淡黄色液体带有一种氨气味
库房通风低温干燥,与酸分开存放
130 °F
183-184 °C765 mm Hg(lit.)
-75 °C
8 g/L (20 ºC)
0.9 g/mL at 25 °C(lit.)
0.871mmHg at 25°C
Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents.
安全信息
DP4500000
8
2
S26-S36-S45-S61
II
UN 2619 8/PG 2
2921499090
C
R10; R20/21/22; R34; R52/53
海关数据
品名, 成分含量, 用途
2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%
N,N-二甲基苄胺上游原料 共找到 97 个上游原料
N,N-二甲基苄胺下游产品 共找到 154 个下游产品
生产方法及用途

(1)苄和二甲胺反应而得。先向反应锅中加入二甲胺,搅拌下加入氯化苄,温度控制在25℃以下。滴加完毕,在室温下搅拌反应1h,再慢慢升高温度至55-60℃继续反应6h。然后加入液碱静置分层,取油层,用热水洗涤,减压蒸馏,收集67-72℃(1.87kpa)馏分,得苄基二甲胺。原料消耗:二甲胺2666kg/t;氯化苄860kg/t。
(2)向反应釜中投入二甲胺100kg,在搅拌及水浴冷却条件下缓慢滴加115kg氯化苄,滴加完毕撤去冷却水,常温下反应2h,再用蒸汽加热至50-60℃,反应5h。反应结束后将釜中的水放掉,再用热水洗涤两次,水洗后停止搅拌,用循环水冷却,40h后将水放掉。收集料相即可得到粗品。将粗产品减压蒸馏,收集1.6kpa下、气相温度70-72℃的馏分,即可得到化学纯的N,N-二甲基苄胺。

本产品为有机合成中间体,如合成季铵盐等,还用于脱氢催化剂,防腐剂,酸的中和剂等。