3-甲基吡啶

1.从煤焦化副产中回收，也用合成法生产。由乙醛、甲醛和氨反应。采用SiO2-Al2O2-Bi2O3为催化剂，原料的摩尔配比为乙醛：37%甲醛：氨=1.648：3.096，在432℃进行反应，吡啶收率48.4%，3-甲基吡啶收率为27.0%。改变催化剂组成及其他反应条件，可调节产物的生成比例。选择合适的配料经和催化剂，用六次甲基四胺代替氨，3-甲基吡啶的收率可达59.7%。
2.精制方法：与2-甲基吡啶精制方法相同。粗制的3-甲基吡啶含杂质较多，通过与水的共沸蒸馏可除去大部分杂质。用分馏的方法分离4-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶比较困难，大多利用其加成化合物的溶解度不同以达到分离的目的。例如用硫酸铜溶液处理后，收集加成产物，用氢氧化钙分解后进行水蒸气蒸馏精制。

主要用于制造维生素B
6、烟酸和烟酰胺、尼可拉明和强心剂等药物；也可用作溶剂、菸酸、菸酰胺、尼可刹米、酒精变性剂、染料中间体、树脂中间体、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、防水剂的原料，以及胶片感光剂的添加物。有机合成中用作溶剂，以及用于烟碱及烟酰胺制备。