双环丙基酮

1.制法： 于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入无水甲醇600mL，分批加入新切的金属钠50g（2.17mol），待钠完全反应后，搅拌下一次加入γ-环内酯
（2）344g（4mol）。尽快地蒸出甲醇475mL左右，再减压蒸出50～70mL，剩余物为双丁内酯（mp86～87℃）。搅拌下滴加浓盐酸，有二氧化碳放出，10min内共加入盐酸800mL。加热回流20min，水浴冷却（此时用乙醚提取，分馏，可以得到1,7-二氯-4-庚酮）。搅拌下尽可能快地滴加由氢氧化钠480g溶于600mL水配成的溶液，控制内温不超过50℃。加完后加热搅拌回流30min。蒸馏，收集650mL酮-水混合液，加入固体碳酸钾使之饱和，分出有机层，水层用乙醚提取3次。合并有机层，无水硫酸镁干燥，回收乙醚后减压精馏，收集72～74℃/4.39kpa的馏分，得产品
（1）114～121g，收率52%～55%。

用作医药及农药中间体。