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| CAS号 : | 1145-01-3 |
精确质量 : | 220.10000 |
| 分子式 : | C15H12N2 |
logP : | 3.74370 |
| 分子量 : | 220.26900 |
PSA : | 28.68000 |
3,5-二苯基吡唑 | |
3,5-Diphenylpyrazole | |
1145-01-3 | |
C15H12N2 | |
220.26900 | |
28.68000 | |
3.74370 | |
220.10000 |
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1.627
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207.2ºC
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1.28E-07mmHg at 25°C
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199-203ºC(lit.)
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1.149g/cm3
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442.7ºC at 760mmHg
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GHS05, GHS07 | |
危险 | |
H302; H315; H318; H335; H413 | |
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2933199090
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R22
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26-39
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Xn
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品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
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2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
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2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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2933199090. Other Compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. General tariff:6.5% |
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2933199090. Other Compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. General tariff: |
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其制备方法是在反应釜中加入95%乙醇,搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛,然后加入30%碱液,室温搅拌2h后,用气相色谱分析控制反应终点,反应结束后,用稀酸中和至pH=7以下,产物查尔酮,在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80%水合肼,控制反应温度不超过30℃,加完后继续搅拌15min,加热蒸出大部分乙醇,静置后溶液分两层,将下层3,5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。 在反应釜中加入二甲苯,将上述得到的3,5-二苯基吡唑啉加入,立即升温加热并分批加入硫磺,随着二甲苯的蒸出,反应温度不断上升,至160℃后保持1~1.5h,稍冷后再将蒸出的二甲苯慢慢加入,冷却至室温,过滤即得成品。 或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热,蒸出全部乙醇,趁热加入氯苯,静止分出水相,得到查尔酮氯苯溶液,经分析含量后,通入所需的氯气,通氯气温度低于60℃,通氯气时间约1h,通Cl2结束后,加热此二氯查尔酮氯苯溶液,以赶出未反应的氯气,分析二氯查尔酮含量,再加入所需量的水合肼及氢氧化钠,在80℃以上反应5h,色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点,趁热分出水相,有机相冷却后,过滤得到成品。 | |
3,5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。 |