盐酸苄达明

以邻氨基苯甲酸为原料,经重氮化、还原、环合、烃化、缩合、成盐等化学反应生成苄达明。具体操作如下:
(1)重氮化 边搅拌边将邻氨基苯甲酸加入一定量水中,加浓盐酸,使反应物溶解,再加盐酸使结晶析出。冷至3℃以下,缓缓滴加亚硝酸钠水溶液,温度不超过3℃,继续搅拌,得透明茶色重氮盐溶液。
(2)还原 在10℃以下,将重氮盐溶液滴入二氧化硫饱和溶液中,静置后加浓盐酸,搅拌下有结晶析出,冷至5℃以下,放置、过滤、抽干得邻肼基苯甲酸盐酸盐。
(3)环合 将还原物以及水、盐回流30分钟、浓缩、趁热用碳酸钠中和至pH为7,放置,过滤、水洗、干燥,得3-羟基吲哒唑。
(4)烃化 将环合物及无水乙醇、氢氧化钠加热回流,冷后过滤,滤液冷冻过夜析出结晶,过滤、干燥,即得1-苄基-3-羟基吲哒唑。
(5)缩合 将烃化物、二甲苯及切碎的金属钠加热回流,边搅拌边升温至金属钠融化,有白色气体产生。停止加热,反应物变稠至糊状,滴加二甲氨基氯丙烷与甲苯的混合液,滴完后继续回流反应。放冷、过滤、用二甲苯洗。将滤液与洗液合并,用稀盐酸萃取,加液碱,析出油层,以无水硫酸钠干燥。此即为苄达明游离碱,精制后按常法制成盐酸盐。

本品为非特异性消炎药物,具有消炎,解热、镇痛作用。对因炎症引起的疼痛有效。抗炎作用与保泰松相似或稍强。本品尚有罂粟碱样解痉作用。常用于手术及外伤所致的各种炎症及关节炎、气管炎、咽炎等。可与抗菌素或磺胺类合用疗效更好。