庚烷

1.铂重整抽余油(93-102℃)馏分中正庚烷含量达57%以上,用5A分子筛气相吸附基中的正构烷烃,然后用蒸汽脱附,分离得到正构烷烃。经镍催化加氢,使其中少量正构烯烃饱和转化为正构烷烃,碘值降至0.1g碘/100g以下为合格。最后经精馏而得纯度达99.9%的标准正庚烷。工业级正庚烷提纯也可采用浓硫酸洗涤、甲醇共沸馏等方法。
2.石油的碳氢馏分。可含有正庚烷、二甲基环戊烷、3-乙基戊烷、甲基环己烷和3-甲基环已烷。
3.精制方法庚烷中除含沸点相近的烷烃、环烷烃化合物外,尚含有不饱和化合物、水分和苯。苯的除去方法与己烷相同。不饱和烃用浓硫酸洗涤除去,除去水分可用氯化钙、五氧化二磷、金属钠和钾等,也可用分子筛作固体干燥剂。最后再分馏精制。
4.将工业级正庚烷采用浓硫酸洗涤、甲醇共沸蒸馏等方法提纯即可。
5.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中,加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水,搅拌下加入40g(0.35mol)庚酮-4
(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈,可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完,停止通氯化氢,放置过夜。撤去搅拌器等,改为水蒸汽蒸馏装置,进行水蒸气蒸馏,直至镏出液透明为止。分出上层油层,用蒸馏水洗涤二次,无水硫酸钠干燥后分镏,收集97-99℃的馏分,得到庚烷①
(1)26g,收率74%。注:①大部分的Clemmensen还原反应的产物中含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分摇动,直至酸层无色或仅有很浅的黄色,分出酸层,依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤,无水硫酸镁或无水钠干燥,而后分馏(或减压分镏),可得到高纯度的烷烃。

主要用作辛烷值测定的标准、溶剂，以及用于有机合成，实验试剂的制备。