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| CAS号 : | 147127-20-6 |
精确质量 : | 287.07800 |
| 分子式 : | C9H14N5O4P |
logP : | 0.53000 |
| 分子量 : | 287.21200 |
PSA : | 146.19000 |
泰诺福韦 | |
tenofovir (anhydrous) | |
147127-20-6 | |
C9H14N5O4P | |
287.21200 | |
146.19000 | |
0.53000 | |
287.07800 |
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白色结晶固体
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326.4ºC
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276-280°C
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1.79 g/cm3
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13.4 mg/mL (25 ºC)
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616.1ºC at 760 mmHg
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III
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8
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2933990090
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UN 3261 8/PG 2
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3
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R34
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S22; S26; S27; S36/37/39
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DB8930000
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C
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2933990090. Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only |
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品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
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2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
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2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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1.将亚磷酸二乙酯、多聚甲醛和三乙胺溶于甲苯,在氮气保护下反应,回流。反应完全后冷却,缓慢加入对甲苯磺酰氯和三乙胺,反应得到对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯。在氮气保护下,将(犛)-缩水甘油、5%钯碳、乙醇和氢氧化钠水溶液混合,进行加氢,得到(犚)-1,2-丙二醇。加入碳酸二乙酯和乙醇钠的乙醇溶液,反应得(犚)-1,2-丙二醇碳酸酯。将其和腺嘌呤、对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯、氢氧化钠溶于二甲基甲酰胺,反应得(犚)-9-[2-(二乙基膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤。将其溶于乙腈,加溴三甲基硅烷,得泰诺福韦粗品,重结晶得纯品。将泰诺福韦和1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙胺混合加入碳酸氯甲基丙基酯反应,再用富马酸酸化,得富马酸泰诺福韦双特戊酰氧基甲酯。 | |
核苷酸类似物逆转录酶抑制剂,可阻断HIV复制。与其他抗逆转录病毒药物联合应用治疗HIV-1感染。用于艾滋病的治疗。 |
