乙烯亚胺

1.(1)由乙醇胺与硫酸酯化,再用氢氧化钠环化而得。将乙醇胺和水加入反应锅,逐渐滴加98%硫酸,温度控制在10-30℃,加毕保温搅拌30min,然后升温至50℃,进行真空脱水,在180℃待反应物呈白色结晶时反应结束。将此酯化物用30%氢氧化钠进行苛化,在100℃蒸出氮丙啶即得成品。
(2)2-氯乙胺法:2-氯乙胺或其盐酸盐与30%氢氧化钠水溶液在60-70℃反应,反应产物在35℃蒸馏,馏出氮丙啶水溶液,含氮丙啶71.6%。
(3)二氯乙烷法:以二氯乙烷为原料,在HCl受体或助催化剂存在下与氨作用而得。
(4)气相脱水法:由一乙醇在高温和气相条件下一步催化脱水得:
(5)环氧乙烷法:
2.环乙胺的制备方法主要有4种。 硫酸酯化法 先由乙醇胺与硫酸酯化,再用氢氧化钠环化而得。NH2CH2CH2OH+H2SO4→NH2CH2CH2OSO3H 将30kg乙醇胺(100%)和25kg水加入反应锅内,在搅拌下缓缓滴入50kg 98%的硫酸,温度控制在10～30℃;加毕,保温搅拌0.5h,然后加热至50℃,减压脱水,在7.99kPa、148℃、反应物呈白色结晶时结束。也可脱水至微有结晶析出,冷却结晶,过滤,用少量水洗,过滤,干燥,制得氨乙醇硫酸氢酯。 将氨乙醇硫酸氢酯投入200kg 30%的氢氧化钠溶液中,加热升温至100℃,蒸出环乙胺和水,得馏出液125kg(含量9%～10%)。 另一种操作方法是,馏出液在冰浴中冷却,加固体氢氧化钠脱水,静置分层;取油层再用氢氧化钾脱水,精馏,收集55～75℃馏分,得环乙胺,以乙醇胺计,收率45%。 二氯乙烷法 在氯化氢受体或助催化剂存在下与氨作用而得。 上述反应在氧化钙存在下进行,反应温度为100℃,收率约60%。此法是新发展的方法,收率高于乙醇胺气相脱水法。 2-氯乙胺法 2-氯乙胺或其盐酸盐在60～70℃下与氢氧化钠(30%水溶液)反应而得。 乙醇胺气相脱水法 在高温和气相条件下经催化脱水而得。 以乙醇胺为原料气相脱水制备环乙胺是最简单的方法,但由于转化率和选择性尚不够理想,还未实现工业化。

1.环乙胺又名吖丙啶、氮丙啶、乙烯亚胺,是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体,在农药和医药合成中,环乙胺是很有用的氨乙基化剂。
2.乙烯亚胺是精细化学品的中间体。乙烯亚胺与硫氯化磷缩合可得噻替派,乙烯亚胺先与四氯苯醌再与甲氧基乙醇钾两次缩合制得亚胺醌。噻替派和亚胺醌都是抗恶性肿瘤药。