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| CAS号 : | 16420-13-6 |
精确质量 : | 122.99100 |
| 分子式 : | C3H6ClNS |
logP : | 1.07170 |
| 分子量 : | 123.60400 |
PSA : | 35.33000 |
二甲基硫代氨基甲酰氯 | |
Dimethylcarbamothioic chloride | |
16420-13-6 | |
C3H6ClNS | |
123.60400 | |
35.33000 | |
1.07170 | |
122.99100 |
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1.538
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黄色至黄色-棕色结晶
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209 °F
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90-95 °C0.5 mm Hg(lit.)
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39-43 °C(lit.)
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1.215 g/cm3
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起反应
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0.00249mmHg at 25°C
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2-8ºC
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2
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8
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S26-S36/37/39-S45-S8-S30-S22
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III
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UN 3261 8/PG 2
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C
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R14; R29; R34
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2930909090
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品名, 成分含量, 用途 |
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2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
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2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
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2930909090. Other Organo-sulphur compounds. General tariff:6.5% |
由二硫化四甲基秋兰姆与氯在四氯化碳中反应而得。先用四氯化碳在低温下吸收氯气,制备出氯气四氯化碳溶液,备用,再将二硫化四甲基秋兰姆和四氯化碳搅拌成悬浮液,在水浴上加热回流。将上述氯气四氯化碳溶液迅速加入。加完后,蒸除大半四氯化碳,冷却后滤除析出的硫。将滤液进一步浓缩,然后进行减压蒸馏,收集65-68℃(26.7Pa)馏分,即为成品,收率80%。 | |
用作医药中间体 |