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| CAS号 : | 2012-81-9 |
精确质量 : | 193.06600 |
| 分子式 : | C11H12ClN |
logP : | 3.60318 |
| 分子量 : | 193.67300 |
PSA : | 23.79000 |
2-对氯苯基-3-甲基丁腈 | |
2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanenitrile | |
2012-81-9 | |
C11H12ClN | |
193.67300 | |
23.79000 | |
3.60318 | |
193.06600 |
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1.529
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107.2ºC
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0.00526mmHg at 25°C
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1.086g/cm3
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286.1ºC at 760mmHg
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2926909090
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2
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R36/37/38; R42; R43; R42/43
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S26; S36/37
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XM9410000
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Xn; Xi
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品名, 成分含量, 用途 |
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2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
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HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
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2926909090. Other Nitrile-function compounds. General tariff:6.5% |
其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内，在搅拌下滴加45％氢氧化钠溶液，温度保持在30～45℃，加毕后温度升到50～57℃，保温反应8h，以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况，当其含量<2％时，可认为反应结束，加水稀释，以甲苯抽提，甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH＝7～8，再用清水洗涤1～2次，过滤，再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈，收率为89％。如以氯代异丙烷为烷基化剂，在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45％的氢氧化钠溶液，再投入对氯氰苄，加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂，在37～40℃保温反应3h，定性分析合格后，分去水层，油层经水洗、脱溶，然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。 | |
3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体，可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。 |
